Nomor terbitan EP2078042A1 EP2078042A1 EP07825456A EP07825456A EP2078042A1 EP 2078042 A1 EP2078042 A1 EP 2078042A1 EP 07825456 A EP07825456 A EP 07825456 EP07825 456 A EP 07825456A EP 2078042 A1 EP2078042 A1 EP 2078042A1 Otoritas EP Kantor Paten Eropa Kata kunci penemuan sebelumnya Suhu Metilselulosa Komposisi berair Pin Hidroksipropilmetil Tanggal Penemuan Sebelumnya 27-10-2006 Status Hukum (Status hukum adalah hipotesis, bukan kesimpulan hukum. Google belum melakukan analisis hukum dan tidak membuat pernyataan mengenai keakuratan status yang dinyatakan ). Nomor permohonan EP07825456A Bahasa lain Jerman ( de ) Perancis (fr ) Versi lain EP2078042B1 ( ja Inventor Dominique Nicolas Cade David He Xiongwei Penerima hak saat ini (penerima hak yang tercantum mungkin tidak akurat. Google Capsugel Belgia NV Penerima Penerima Asli Produk Pfizer Inc Tanggal Prioritas (tanggal prioritas bersifat hipotetis dan tidak memberikan kesimpulan hukum apa pun). Google belum melakukan analisis hukum apa pun dan tidak menjamin keakuratan tanggal yang tercantum. -17 Diarsipkan oleh Pfizer Products Inc. Kritis Diarsipkan oleh Pfizer Products Inc. 17-10-2007 Prioritas EP19179324. 9A Paten Kritis Prioritas/EP3594248B1/ja 17-10-2007 Prioritas EP21185408. 8A Paten Prioritas/EP3954715A3 /ja Diterbitkan 15-07-2009 EP20780
Terdiri dari bahan pembentuk film hidroksipropil metilselulosa yang mempunyai kandungan metoksi 27, 0-30, 0% (b/b), kandungan hidroksipropoksi 4, 0-7, 5%, dan viskositas 3, 5-6, 0 cPs pada 20°C sebagai 2 berat % larutan Komposisi pembuatan kapsul keras hidroksipropil metilselulosa, komposisi pencelupan, cara pembuatan kapsul hidroksipropil metilselulosa keras dengan cara pelapisan celup, dan cangkang kapsul keras.
Kapsul ukuran 0 diproduksi di bawah kondisi proses yang sama (viskositas komposisi penurunan 2000 cps, 48 ° C) sebagai contoh 2 di atas.
Contoh 2 dieksekusi ulang, tetapi solusi perendaman 900 cps digunakan untuk viskositas yang diukur pada 32 ° C. Penurunan viskositas ini diperoleh dengan menambahkan air ke dalam komposisi.
Ilmu Kesehatan / Kedokteran (Area)
Kimia / Ilmu Material (Area)
Kimia Farmasi (Area)
Ilmu Hidup / Ilmu Bumi (Area)
Perilaku / Etika Hewan (Area)
Kesehatan Umum dan Ilmu Kedokteran (Area)
Kesehatan Masyarakat (Area)
Paten AS No. 4. 001. 211 4. 001. 211 mengungkapkan peningkatan komposisi gel termal berdasarkan campuran methylsellulose dan hidroks yang dinyatakan nubuatan.
Farmakologi dan Farmasi (Area)
Dinamika Kimia dan Efek Katalis (Area)
Kimia Organik (Area)
Plastik polimer (area)
Epidemiologi (Area)
Teknik & Ilmu Komputer (Area)
Manufaktur / Mesin (Area)
Bio Infomatics & Kemin Informatics (Area)
Komposisi berair yang tepat dapat diperoleh dengan memadukan HPMC dengan nilai viskositas yang berbeda dalam jenis yang sama.
Ilmu Tenaga Surya yang Diperkirakan (Area)
Viskositas larutan air HPMC dapat diukur menggunakan viscosometer tipe ubbelohde seperti yang ditunjukkan dalam teknik konvensional, misalnya, USP.
Rekayasa Bahan (Area)
Persiapan Farmasi (Area)
Penyimpanan Persiapan Medis atau Perangkat Administrasi Lisan (Area)4Turunan Gula dan Polisakarida Polisi (Area)
Pembuatan Produk Cetakan Polimer (Area)
Komposisi senyawa polifolik (area)
Konten Metoxy adalah 27, 0-30, 0%(b/b), dan konten propoksi hidroksi adalah 4, 0 hingga 7, 5%, dan sebagai solusi berat 2%, viskositas pada 20 ° CPS adalah 3, 5 hingga 6, 0 cps, yang merupakan bahan pembentuk film film dari hidroksi propirrmethylcellulose.
Hydroxy Propirmethylcellulose Kapsul keras dan metode pembuatannya
Penemuan ini berkaitan dengan hydroxypirmethylcellulose (selanjutnya disebut sebagai komposisi berair “hpmc”) untuk pembuatan, cara menyiapkan kapsul keras HPMC, dan kapsul keras yang diperolehnya.
Kapsul adalah bentuk dosis yang diketahui dengan baik, biasanya terdiri dari cangkang yang diisi dengan satu atau lebih zat spesifik. Shell mungkin merupakan cangkang lembut atau stabil yang terdiri dari polimer pembentukan film seperti gelatin, pati yang dimodifikasi, atau selulosa yang dimodifikasi.
Capsel keras umumnya diproduksi dengan metode pembentukan DIP. Dalam proses ini, tipe pin terbenam dalam komposisi bentuk film. Sebuah film dibentuk dengan meredam polimer pembentukan film pada pin, dan kemudian mengering pada pin diperoleh. Setelah itu, cangkang dikupas dari pin dan dipotong menjadi panjang yang diinginkan. Dengan cara ini, tutup kapsul dan tubuh yang dapat diisi dengan zat dan bergabung, dan dapat memperoleh kapsul yang diisi.
Saat menggunakan jenis proses pencetakan celup ini, ketika pin ditarik keluar dari rendaman, komposisi mencelupkan melekat pada permukaan pin dan gel dengan cepat. Akibatnya, komposisi dapat dihindari pada permukaan pin sehingga distribusi shell atau film yang diinginkan dicapai untuk menghasilkan kapsul.
Ketika gelatin digunakan sebagai polimer bentu k-film, komposisi penurunan adalah gel dengan pendinginan. Gel yang sama ditunjukkan dalam campuran methylcellulose dan agen gelized. Masin g-masing jenis polimer pembentukan film ini dapat diproses dengan perangkat konvensional untuk memproduksi kapsul gelatin keras.
Paten AS No. 2. 526. 683 mengungkapkan suatu proses pembuatan kapsul obat metilselulosa melalui proses pelapisan celup. Dalam metode pembuatan ini, pin pembentuk kapsul yang dipanaskan hingga 40°C hingga 85°C direndam dalam komposisi metilselulosa yang dijaga pada suhu di bawah suhu inisiasi gelasi, pin ditarik keluar, dan ditempatkan dalam oven pada suhu di atas. suhu gelasi. Terdiri dari pengeringan film. Bila peniti panas dicelupkan ke dalam komposisi, komposisi tersebut menjadi gel pada permukaan peniti, dan bila peniti ditarik, lapisan tipis cairan gel dengan ketebalan tertentu terbentuk pada peniti. Pin tersebut kemudian biasanya diputar 180 derajat ke posisi tegak dan biasanya ditempatkan dalam oven hingga kering. Teknik ini secara konvensional disebut “gelasi termal”. Kapsul kering kemudian dikupas, dipotong sesuai ukuran, dan badan serta tutupnya dipasang menjadi satu. Namun, metilselulosa tidak larut dalam air di bawah 37°C.
Paten AS No. 3. 493. 407 mengungkapkan penggunaan komposisi cetakan celup pembentuk gel non-termal dari beberapa eter hidroksialkil metil selulosa dalam pelarut berair. Untuk mendapatkan kapsul yang berbentuk teratur, pin harus diputar minimal 30 menit.
Paten AS No. 3. 617. 588 mengungkapkan penggunaan pemanas induksi untuk membuat gel selulosa eter.
Paten AS No. 4. 001. 211 mengungkapkan komposisi termogel yang ditingkatkan berdasarkan campuran metilselulosa dan hidroksipropil metilselulosa.
Komposisi dan proses yang dijelaskan di atas tidak memungkinkan produksi kapsul keras berkinerja tinggi, baik dari segi kecepatan, karakteristik disolusi, dan kualitas keseluruhan. Demikian pula, kapsul yang dibuat dengan kombinasi HPMC dan bahan pembentuk gel mempunyai kualitas tampilan dan sifat disolusi yang sangat buruk karena sensitivitas kation dan pH.
Penelitian masih terus dilakukan terhadap komposisi dengan kualitas yang lebih baik lagi, khususnya yang berkaitan dengan tidak adanya cacat, aspek visual, kinerja mesin pengisi yang tinggi, sifat disolusi yang baik dan konsumsi energi yang terbatas. Bahan aditif harus dihindari sebisa mungkin.
Tujuan dari penemuan ini adalah untuk menyediakan komposisi baru untuk memproduksi kapsul HPMC dengan kualitas tinggi: misalnya, dimensi terstandarisasi, transparansi tinggi (mirip dengan kapsul gelatin keras), kelarutan yang baik dan kinerja mekanis.
Tujuan ini dan tujuan lain dicapai dengan perwujudan pertama dari penemuan ini, yang merupakan komposisi berbasis air untuk produksi kapsul keras, dan komposisi ini adalah 15 dalam pelarut berbasis air, berdasarkan total berat air ai r-Komposisi berbasis. -Komposisi berbasis.
Dalam penemuan ini, hpmc metoxy dan konten propoksi hidroksi diwakili oleh USP30-NF25.
Dalam penemuan ini, viskositas larutan hidrolik 2 % pada 20 ° C pada 20 ° C diukur sesuai dengan metode turunan selulosa USP30-NF25.
Langkah (e) dapat dilakukan sesuai dengan teknik apa pun yang umum dikenal untuk tujuan ini, misalnya dengan memasukkan pin ke dalam oven konvensional untuk jangka waktu yang cukup, biasanya 30 hingga 60 menit.
Pilmetalcellulose Hydroxypr yang sesuai ada di pasaran. Misalnya, tipe yang disukai adalah semua yang memenuhi persyaratan yang ditentukan dalam USP30-NF25 untuk HPMC Type 2906.
Komposisi berair yang tepat dapat diperoleh dengan memadukan HPMC dengan nilai viskositas yang berbeda dalam jenis yang sama.
Dalam perwujudan yang disukai, HPMC dalam komposisi berair dari penemuan ini adalah HPMC dengan viskositas 4, 0 hingga 5, 0 cps sebagai larutan 2 % b/w dalam air pada 20 0 ° C.
Langkah (e1) sebaiknya diikuti dengan langkah (e2), di mana pin dipanaskan pada 30-60°C pada RH20-90%, lebih disukai T pada 35-55°C pada RH20-70%, lebih disukai T pada RH2 0-60% dan 35-50℃.
Dalam satu perwujudan, komposisi berair dari penemuan ini memiliki polimer pembentukan film no n-animal tambahan yang biasanya digunakan dalam produksi kapsul keras, dan lebih disukai 0 % hingga 5 % berdasarkan berat berdasarkan berat total air – Komposisi berbasis. Lebih disukai, komposisi air HPMC dari penemuan ini tidak mengandung polimer pembentukan film lain selain HPMC yang saat ini diungkapkan. Polimer pembentukan film no n-animal adalah polimer alkohol polivinil, polimer pembentukan film bakteri atau bakteri. Polimer pembentukan film yang diturunkan tanaman adalah turunan starter selain pati, turunan pati, selulosa, dan campuran turunan selulosa yang ditentukan dalam buku ini. Polimer pembentukan film bakteri khas adalah exiso polisakarida. Polisakarida exiso yang khas adalah Kissoman, Acetan, Gerran, Welan, Ramsan, Far Celeran, Succin Grichan, Screyoglycan, Scrogloglycan, Scelloglycan, Sicofilan, Cardlan, Plunran, Dextran dan mereka.
Menurut perwujudan yang disukai, komposisi air HPMC dari penemuan ini adalah 0 % hingga 1 % berat, lebih disukai 0 % berat, berdasarkan total berat komposisi berbasis air dari komposisi air HPMC dari penemuan ini. Termasuk. Bahan yang diturunkan hewan khas adalah gelatin.
Dalam perwujudan yang disukai, komposisi berbasis air dari penemuan ini lebih disukai kurang dari 0 % berat, berdasarkan total berat komposisi berbasis air berbasis gel, dan lebih disukai 0 % berat. “Sistem Gelisasi” berarti satu atau lebih kation dan / atau satu gel. Ion positif khas adalah K +, Na +, Li +, NH
+, Ca ++, Mg ++ dan mereka. Gel khas adalah arginat, permen karet, guarigam, permen karet rendah (calob), karaginan, targin, arabiger, permen karet gati, kayagandy permen karet, gusi tragant, karaya karaya, pektin, arabin (arans), ciumantan, kissetakan seperti Gelangam, Konjac Mannan, Galactmannan, Fonanran, dan campuran mereka. Biasanya, gel dimungkinkan dalam kombinasi dengan komponen lain seperti ion positif dan blokade.
Karena komposisi berair HPMC yang diungkapkan dalam buku ini cocok untuk memberikan gel yang kuat dan stabil secara fisik tanpa menggunakan sistem gel, karakteristik leleh dari kapsul HPMC dari penemuan ini berbasis gel.
Kapsul keras HPMC yang diperoleh dari komposisi berair dari penemuan ini, yaitu, keadaan alami, yaitu, tidak menambah pigmen atau komponen serupa ke komposisi, menunjukkan transparansi dan transparansi yang baik. Transparansi yang diukur dengan 650 nm UV dari bodi kapsul (melalui lapisan shell ganda) adalah sekitar 80 %, sama dengan kapsul keras gelatin.
Untuk mendapatkan kapsul berwarna, setidaknya satu inert sejenis grade obat no n-Toksik atau pigmen kadar makanan, seperti titanium dioksida, dapat dicampur menjadi komposisi berbasis air. Secara umum, pigmen 0, 001 hingga 1, 0 % berat dapat dimasukkan dalam komposisi berbasis air. Berat diwakili oleh berat total komposisi. Plasticizer yang tepat seperti gliserin atau propilen glikol dapat dimasukkan dalam larutan air. Untuk menghindari pelunakan yang berlebihan, kandungan plasticizer harus rendah, seperti 0 % hingga 2 % berat terhadap berat total komposisi, lebih disukai 0 % hingga 1 % berat.
Komposisi berair dari penemuan ini dapat disiapkan dengan mendistribusikan HPMC dan komponen sukarela lainnya dalam satu atau lebih pelarut berbasis air, lebih disukai didistribusikan ke dalam air. Pelarut air mungkin lebih dari suhu kamar, lebih disukai 60 ° C atau lebih, lebih disukai 70 ° C atau lebih tinggi. Dalam perwujudan yang disukai, setelah berbusa, dispersi didinginkan di bawah suhu kamar, lebih disukai 15 ° C atau kurang untuk mencapai larutan HPMC.
Suhu gel dari komposisi air dapat ditentukan dengan mengukur viskositas dengan secara bertahap memanaskan komposisi. Suhu ketika viskositas mulai meningkat dengan cepat dianggap sebagai gel. Sebagai contoh, dalam kasus konsentrasi bawah air sekitar 19 % b / b, HPMC dari penemuan ini, yang memenuhi definisi USP HPMC Tipe 2906, memiliki suhu gel sekitar 30 hingga 40 ° C. Sebagai contoh tambahan, ketika konsentrasi bawah air adalah 15-25 % b / b, HPMC dari penemuan ini, yang memenuhi definisi USP HPMC dengan kandungan propoksi hidroksi sekitar 6 %, suhu gel antara sekitar 30 dan 40 ° C. Ya. Contoh contoh yang dapat dengan mudah mengukur suhu gel ditunjukkan dalam contoh.
Komposisi berair dari penemuan ini dapat digunakan sebagai komposisi penurunan dalam proses pencetakan DIP untuk memproduksi kapsul keras HPMC.
Telah ditunjukkan bahwa komposisi air dari penemuan ini memungkinkan produksi kapsul keras HPMC yang baik yang menunjukkan karakteristik disolusi optimal. Profil leleh adalah titik penting dalam perawatan untuk mendapatkan pelepasan zat yang lengkap dan dapat direproduksi yang terkandung dalam kapsul.
Selain itu, telah ditunjukkan bahwa komposisi berair dari penemuan ini memungkinkan kapsul keras HPMC yang baik yang dapat disegel lebih baik setelah unit dan tutup utama berbaris secara bebas. Akibatnya, kapsul keras HPMC baru yang saat ini diungkapkan untuk pembuatan bentuk format oral pengisian cairan, bentuk fillet bubuk inhalasi, atau produksi oba t-obatan yang diaktifkan tamper yang digunakan dalam konteks tes doubl e-lind. Solusi yang baik dan biay a-efisien.
Dalam perwujudan kedua, penemuan ini ditandai dengan langkah-langkah berikut untuk proses pembuatan hidroksi propilmetilselulosa kapsul keras sesuai dengan proses pelapisan DIP: (a) 27, 0-30, 0 % (W/W) Metoksi. (W/W) Kandungan propoksi hidroksi dan 3, 5 hingga 6, 0 cps, konsentrasi hidroksipropilmetilselulosa dalam komposisi berbasis air adalah 10 ° C hingga 1, 0 0 ° C hingga 1, 0 0 ° C dari komposisi berbasis air. , dipilih untuk mendapatkan viskositas 1000-3000 cps, lebih disukai 1200-2500 cps, dan lebih disukai 1600 hingga 2000 cps.
(B) Proses pemanasan preseden sehingga pin penurunan adalah 55 hingga 95 ° C ketika direndam dalam komposisi berbasis air,
(c) Proses merendam pin penurunan yang dipanaskan dalam komposisi berbasis air yang dipertahankan pada suhu 10 ° C hingga 1, 0 ° C lebih rendah dari suhu suhu gel.
(D) Langka h-langkah, dan mendapatkan film pada pin penurunan, mengeluarkan pin penurunan dari komposisi berbasis air.
(e) Film pada pin dipgle dikeringkan pada suhu di atas suhu gel komposisi berbasis air, dan cangkang kapsul yang dicetak pada pin diperoleh.
Langkah (a) dan (b) dapat dilakukan dalam urutan apa pun. Sebaliknya, langkah (c) dieksekusi dalam urutan yang disajikan setelah langkah (a) dan (b).
Pada langkah (a), komposisi air dari penemuan ini dapat digunakan. Penyesuaian sewenan g-wenang dari konsentrasi HPMC dapat dilakukan sehingga rentang viskositas yang ditunjukkan di atas terpenuhi.
Pada langkah (b), kisaran suhu pin yang dipanaskan adalah 55-95°C, artinya suhu pin saat pin direndam. Suhunya sebaiknya 60 sampai 90°C, lebih disukai 60 sampai 85°C, lebih disukai 65 sampai 85°C, dan lebih disukai lagi 70 sampai 80°C. Sebaiknya, suhu tersebut dipilih tergantung pada ukuran kapsul yang diinginkan. “Tergantung pada ukuran kapsul” artinya semakin kecil ukuran pin, semakin tinggi suhunya. Misalnya, untuk HPMC tipe 2906 (klasifikasi USP) dan dalam kisaran berat HPMC yang ditentukan di atas untuk komposisi berair, untuk ukuran kapsul 00 (secara tradisional dianggap sebagai ukuran kapsul besar), suhu pin sebaiknya antara 70 dan 80. Untuk ukuran kapsul 1 (biasanya dianggap sebagai ukuran kapsul sedang), suhu pin sebaiknya antara 80-90 dan untuk ukuran kapsul 4 (secara tradisional dianggap sebagai ukuran kapsul kecil). Dalam hal ini, suhu pin sebaiknya antara 85 dan 95 derajat.
Dalam langkah (c), komposisi pencelupan dipertahankan pada suhu 100°C sampai 1, 00°C, lebih disukai 6°C sampai 2, 00°C, di bawah suhu pembentuk gelnya. Misalnya, jika komposisi pencelupan mempunyai suhu pembentuk gel sekitar 36, 0°C, komposisi pencelupan tersebut dapat dipertahankan pada suhu, misalnya sekitar 34, 0°C.
Setelah ditarik dari komposisi pencelupan, pin dapat diputar dari posisi pencelupan “atas ke bawah” ke posisi pengeringan “atas ke atas” sesuai dengan proses pembentukan kapsul konvensional. Pada langkah ini, pin berputar pada sumbu horizontal kira-kira 180° relatif terhadap posisi pencelupan pada langkah (c).
Pengeringan pada langkah (e) bertujuan untuk mengurangi kadar air pada cangkang kapsul pada pin. Umumnya, kadar air dalam cangkang kapsul yang dicetak berkurang dari sekitar 80% menjadi sekitar 7% berat, berdasarkan berat total cangkang kapsul yang dicetak. Kandungan air dalam cangkang kapsul penemuan ini ditunjukkan di bawah ini.
Langkah (e) dapat dilakukan sesuai dengan teknik apa pun yang umum dikenal untuk tujuan ini, misalnya dengan memasukkan pin ke dalam oven konvensional untuk jangka waktu yang cukup, biasanya 30 hingga 60 menit.
Dalam perwujudan yang disukai, langkah (E) diungkapkan dalam aplikasi bersama yang diajukan oleh pemohon pada 26 Oktober 2006, yang merupakan aplikasi bersama yang disebut “Formasi Kapsul” dengan nomor aplikasi US 60/863. 040 diimplementasikan seola h-olah Anda. Menurut perwujudan yang disukai, telah ditemukan bahwa hasil yang sangat baik dapat diperoleh dengan menerapkan film ke kombinasi spesifik suhu dan kelembaban relatif.
Oleh karena itu, langkah (E) adalah bahwa pin penurunan dengan cangkang kapsul yang dicetak adalah 20 hingga 90 % RH, suhu 50-90 ° C, lebih disukai, dan T adalah 20 hingga 70 % RH. , adalah langkah (E1) 60 hingga 85 ° C untuk 20 hingga 60 % dari T. adalah 20 hingga 60 %.
Secara umum, waktu langkah (E1) adalah 90-480 detik, lebih disukai 120 hingga 300 detik, dan lebih disukai 120 hingga 240 detik.
Setelah langkah (E1), langkah (E2) lebih disukai, dan pin terpapar 30 hingga 60 ° C pada 20 hingga 90 % RH, dan lebih disukai T adalah 20 hingga 70 % RH. dan lebih disukai T adalah 20 hingga 60 % RH dan 35-50 ° C.
Secara umum, waktu langkah (E2) adalah 30 hingga 60 menit.
Kedua langkah (E1) dan (E2) dapat dilakukan dalam oven. Oven yang digunakan adalah terowongan yang lebih disukai pemrosesan kontinu.
Dalam buku ini, istilah “kelembaban relatif” berarti rasio tekanan uap air yang sebenarnya pada suhu tertentu dan tekanan uap yang mungkin terjadi ketika udara jenuh pada suhu yang sama. Perangkat pengukuran kelembaban yang diketahui oleh seni terampil memiliki banyak teknologi, yang semuanya akan memberikan nilai pengukuran RH yang sama.
Kecuali sebaliknya, “kapsul” berarti kapsul keras yang disebut tubuh dan tutup utama yang disebut tubuh dan tutup utama, yang disebut tubuh dan kapsula.
Biasanya, tutup dan tubuh memiliki dinding samping, ujung terbuka, dan ujung tertutup. Panjang dinding samping masin g-masing bagian umumnya lebih besar dari diameter kapsul. Karena itu
Kapsul keras HPMC dari penemuan ini belum menyimpang secara struktural dari definisi kapsul keras konvensional. “Kapsul” mengacu pada kapsul kosong dan kapsul yang diisi.
Cangkang kapsul cetakan yang disebutkan di atas umumnya mengacu pada badan dan tutupnya, tergantung pada bentuk pin cetakan. Oleh karena itu, setelah langkah (e), cangkang kapsul yang dikeringkan pada pin pencelup dapat diproses sesuai langkah konvensional. Artinya, umumnya setelah langkah (e) cangkang kapsul (badan dan tutup) dikupas dari penitinya. Setelah langkah ini, cangkang yang sudah dikupas dapat dipotong sesuai panjang yang diinginkan.
Biasanya, proses pembuatan cetakan celup kapsul keras mencakup langkah tambahan yaitu melumasi pin untuk memudahkan pengelupasan cangkang kapsul dari pin. Pelumasan biasanya dicapai dengan mengaplikasikan bahan demolding ke permukaan pin.
Dalam penemuan ini, bahan pembentuk cetakan dan alat pelumas yang secara konvensional digunakan untuk kapsul HPMC dapat digunakan.
Setelah dikupas dan dipotong, badan dan tutupnya dapat disatukan untuk mendapatkan kapsul yang utuh. Sebaiknya tutup dan badan kapsul disambung secara teleskopik dan dinding sampingnya sebagian tumpang tindih untuk memperoleh kapsul.
Tumpang tindih juga berarti bahwa dinding samping tutup dan badan pada dasarnya memiliki panjang yang sama sehingga bila tutup dan badan disambung secara teleskopik, dinding samping tutup membungkus seluruh dinding samping badan. Perwujudan ini khususnya menguntungkan untuk produksi kapsul anti rusak yang digunakan, misalnya, dalam konteks penelitian double-blind.
Dalam salah satu perwujudan, pin pencelup dirancang untuk membentuk alat pengunci awal pada tutup dan badan yang dibentuk di atasnya. Desain pin dan sarana pra-penguncian yang sesuai diungkapkan, misalnya, dalam EP 110500 B1, khususnya kolom 2, baris 27-31 dan, misalnya, dalam Gambar 34. Jika tutup dan badan utama dilengkapi dengan alat pengunci awal, badan utama dan tutup yang diperoleh setelah dikupas terlebih dahulu digabungkan untuk mendapatkan kapsul yang telah dikunci sebelumnya. Kapsul yang telah dikunci sebelumnya ini kemudian dibuka kembali, diisi dan dikunci pada posisi akhirnya. Penemuan ini menghasilkan HPMC yang mempunyai kandungan metoksi 27, 0-30, 0% (b/b), kandungan hidroksipropoksi 4, 0-7, 5% (b/b), dan viskositas 3, 5-6, 0 cPs sebagai larutan berat 2% dalam air. pada 20°C. Kandungan metoksi dan hidroksipropoksi dinyatakan menurut USP30-NF25 dan viskositas ditentukan menurut metode USP untuk turunan selulosa.
Menurut proses penyegelan yang diketahui, kapsul bersentuhan dengan (i) solusi penyegelan, (ii) kelebihan solusi penyegelan dihilangkan dari permukaan, dan (iii) kapsul yang diinduksi oleh penyembuhan dan penyegelan permanen.
Untuk kapsul HPMC yang diperoleh dalam penemuan ini, campuran alkohol / air dapat digunakan sebagai larutan tertutup, misalnya, campuran etanol / air.
Dengan kualitas penyegelan yang baik yang diperoleh, kapsul yang disegel dari penemuan instan sangat cocok untuk produksi perbaikan yang tidak diurapi yang digunakan untuk memberikan zat cairan. “Kualitas penyumbatan” berarti kualitas visual atau / atau kekuatan adhesi segel.
Komposisi berbasis air dan metode pembuatan di atas sangat cocok untuk pembuatan kapsul keras HPMC yang larut dengan kecepatan yang sebanding dengan kapsul gelatin konvensional. Kapsul semacam itu dapat diproduksi pada skala industri pada kecepatan proses yang sebanding dengan kapsul gelatin. Karakteristik mekanis lebih baik daripada kapsul gelatin konvensional, dan cenderung rapuh bahkan di atmosfer yang sangat kering. Penampilannya mirip dengan kapsul gelatin.
Dalam perwujudan ketiga, penemuan ini menunjukkan viskositas 27, 0-30, 0%(b/b), konten propoksi hidroksi 4. 0 hingga 7, 5%(b/b), dan 200 ° C Mengenai HPMC Kapsul Keras, yang mengandung HPMC memiliki HPMC CPS, konten metoxylum dan konten propoksi hidroksi diwakili sesuai dengan USP30-NF25, dan viskositas diukur sesuai dengan metode turunan selulosa USP.
Dalam perwujudan yang disukai, cangkang kapsul dapat diperoleh dengan komposisi berbasis air dan / atau proses yang diungkapkan di atas.
Dalam perwujudan yang disukai, cangkang kapsul mengandung 70-99 % berat, lebih disukai 80 hingga 99 % berat, berdasarkan berat cangkang. Jika tidak ada polimer formasi film lain, HPMC lebih disukai 92 % hingga 99 % berat, lebih disukai 93 % hingga 98 %, lebih disukai 94 % hingga 97 % berat. Dalam perwujudan yang lebih disukai, cangkang kapsul adalah polimer pembentukan film berbasis no n-animal tambahan, berdasarkan berat cangkang, lebih disukai antara 0 % dan 25 %, 0 % dan 10 %. Menurut proses penyegelan yang diketahui, kapsul bersentuhan dengan (i) cairan tertutup, (ii) kelebihan larutan disegel dihilangkan dari permukaan, dan (iii) kapsul yang diinduksi pengerasan dan disegel selamanya.
Untuk kapsul HPMC yang diperoleh dalam penemuan ini, campuran alkohol / air dapat digunakan sebagai larutan tertutup, misalnya, campuran etanol / air.
Dengan kualitas penyegelan yang baik yang diperoleh, kapsul yang disegel dari penemuan instan sangat cocok untuk produksi perbaikan yang tidak diurapi yang digunakan untuk memberikan zat cairan. “Kualitas penyumbatan” berarti kualitas visual atau / atau kekuatan adhesi segel.
Komposisi berbasis air dan metode pembuatan di atas sangat cocok untuk pembuatan kapsul keras HPMC yang larut dengan kecepatan yang sebanding dengan kapsul gelatin konvensional. Kapsul semacam itu dapat diproduksi pada skala industri pada kecepatan proses yang sebanding dengan kapsul gelatin. Karakteristik mekanis lebih baik daripada kapsul gelatin konvensional, dan cenderung rapuh bahkan di atmosfer yang sangat kering. Penampilannya mirip dengan kapsul gelatin.
Dalam perwujudan ketiga, penemuan ini menunjukkan viskositas 27, 0-30, 0%(b/b), konten propoksi hidroksi 4. 0 hingga 7, 5%(b/b), dan 200 ° C Mengenai HPMC Kapsul Keras, yang mengandung HPMC memiliki HPMC CPS, konten metoxylum dan konten propoksi hidroksi diwakili sesuai dengan USP30-NF25, dan viskositas diukur sesuai dengan metode turunan selulosa USP.
Dalam perwujudan yang disukai, cangkang kapsul dapat diperoleh dengan komposisi berbasis air dan / atau proses yang diungkapkan di atas.
Dalam perwujudan yang disukai, cangkang kapsul mengandung 70-99 % berat, lebih disukai 80 hingga 99 % berat, berdasarkan berat cangkang. Jika tidak ada polimer formasi film lain, HPMC lebih disukai 92 % hingga 99 % berat, lebih disukai 93 % hingga 98 %, lebih disukai 94 % hingga 97 % berat. Dalam perwujudan yang lebih disukai, cangkang kapsul adalah polimer pembentukan film berbasis no n-animal tambahan, berdasarkan berat cangkang, lebih disukai antara 0 % dan 25 %, 0 % dan 10 %. Menurut proses penyegelan yang diketahui, kapsul bersentuhan dengan (i) solusi penyegelan, (ii) kelebihan solusi penyegelan dihilangkan dari permukaan, dan (iii) kapsul yang diinduksi oleh penyembuhan dan penyegelan permanen.
Untuk kapsul HPMC yang diperoleh dalam penemuan ini, campuran alkohol / air dapat digunakan sebagai larutan tertutup, misalnya, campuran etanol / air.
Dengan kualitas penyegelan yang baik yang diperoleh, kapsul yang disegel dari penemuan instan sangat cocok untuk produksi perbaikan yang tidak diurapi yang digunakan untuk memberikan zat cairan. “Kualitas penyumbatan” berarti kualitas visual atau / atau kekuatan adhesi segel.
Komposisi berbasis air dan metode pembuatan di atas sangat cocok untuk pembuatan kapsul keras HPMC yang larut dengan kecepatan yang sebanding dengan kapsul gelatin konvensional. Kapsul semacam itu dapat diproduksi pada skala industri pada kecepatan proses yang sebanding dengan kapsul gelatin. Karakteristik mekanis lebih baik daripada kapsul gelatin konvensional, dan cenderung rapuh bahkan di atmosfer yang sangat kering. Penampilannya mirip dengan kapsul gelatin.
Badan dan tutup selanjutnya mencakup sarana yang saling bertautan yang terdiri dari satu atau lebih alur dan/atau alur yang memanjang secara melingkar.
Dalam perwujudan yang disukai, cangkang kapsul dapat diperoleh dengan komposisi berbasis air dan / atau proses yang diungkapkan di atas.
Dalam perwujudan yang disukai, cangkang kapsul mengandung 70-99 % berat, lebih disukai 80 hingga 99 % berat, berdasarkan berat cangkang. Jika tidak ada polimer formasi film lain, HPMC lebih disukai 92 % hingga 99 % berat, lebih disukai 93 % hingga 98 %, lebih disukai 94 % hingga 97 % berat. Dalam perwujudan yang disukai, cangkang kapsul adalah polimer pembentukan film berbasis no n-animal tambahan, sebagaimana didefinisikan di atas, berdasarkan pada berat shell, lebih disukai antara 0 % dan 25 %, 0 % hingga 10 %.
Dalam perwujudan yang disukai, cangkang kapsul mengandung air antara 1 hingga 8 % berat, lebih disukai 7-2 % berat, lebih disukai 6 hingga 3 % berat, berdasarkan berat cangkang.
Menurut perwujudan yang disukai, cangkang kapsul adalah 0 hingga 10 % berat, lebih disukai 0, 001 hingga 5 % berat, lebih disukai 0, 01 hingga 3 % berat, seperti yang dijelaskan di atas.
Dalam perwujudan yang disukai, cangkang kapsul mengandung satu atau lebih pigmen antara 0 hingga 5 % berat, lebih disukai 0, 001 hingga 3 % berat, lebih disukai 0, 01-2 % berat, berdasarkan berat cangkang. Dalam perwujudan yang disukai, cangkang kapsul adalah satu atau lebih plastik seperti dijelaskan di atas, seperti dijelaskan di atas, antara 0-10 % berat, lebih disukai 0, 001 hingga 5 % berat, lebih disukai 0, 01 hingga 3 % berdasarkan berat berdasarkan berat badan cangkangnya. Termasuk agen.
Dalam perwujudan yang disukai, cangkang kapsul mengandung satu atau lebih agen antibakteri antara berat cangkang, 0, 001 hingga 1 %, lebih disukai 0, 001 hingga 1 %, dan lebih disukai 0, 01 hingga 0, 5 %berat.
Dalam perwujudan yang disukai, cangkang kapsul mencakup satu atau lebih wewangian antara 0-2 % berat, lebih disukai 0, 001 hingga 1 % berat, lebih disukai 0, 01 hingga 0, 5 % berat.
Dalam perwujudan yang disukai, shell kapsul keras HPMC yang saat ini diungkapkan dapat digunakan untuk memproduksi obat pencegahan tamper. Untuk tujuan ini, sangat menguntungkan jika cangkang kapsul diungkapkan dalam EP 110500 B1. Dalam perwujudan yang lebih disukai ini, cangkang kapsul keras HPMC adalah tutup dan tubuh yang konsisten, dan masin g-masing tutup dan unit utama umumnya memiliki dinding samping silindris, ujung terbuka dan ujung tertutup, dan dinding samping setiap bagian adalah kapsul Secara substansial lebih besar dari diameter shell, tutup dan tubuh kompatibel dengan kapsasi dalam hubungan teleskopik, dan ketika tutup dan unit utama sepenuhnya bergabung dalam hubungan teleskopik, dalam hubungan teleskopik antara tutup dan tubuh. Tubuh bena r-benar bergabung dalam kesesuaian untuk bergabung, sat u-satunya bagian dari tubuh yang terbuka adalah area ujung tertutup, dan area ujung tertutup diberikan. Bergabung karena hubungan tutup dan unit utama, dan tutup dan tubuh utama sepenuhnya bergabung karena struktur yang dapat menahan. Dengan kata lain, ketika tutup dan tubuh bena r-benar bergabung dalam hubungan peregangan, dinding samping tutupnya membungkus seluruh dinding sisi tubuh utama. Oleh karena itu, pada saat penggunaan, hanya tepi tertutup unit utama yang terpapar, memberikan permukaan minimum unit utama dari dalam tutup dan menarik keluar, yang menghambat pemisahan cangkang capsul.
Wilayah ujung tertutup dari unit utama dan tutup umumnya dapat memiliki konfigurasi hemisferik, persegi, kerucut atau datar.
Untuk keamanan lebih lanjut, lebih baik bahwa tubuh utama dan tutup yang memperluas tubuh utama dan tutup yang memanjang dalam satu atau lebih arah perifer melingkar. Oleh karena itu, cangkang kapsul, di mana satu dinding sisi tutup dan unit utama memanjang dari permukaan bagian dalam dinding samping tutup ke bagian dalam jar i-jari, atau memanjang dari permukaan luar dinding samping ( I) Untuk jar i-jari, 1 mungkin memiliki cara penguncian yang terdiri dari bagian yang meningkat yang meluas di beberapa atau lebih lingkar.
Atau, dinding sisi lain dari tutup dan tubuh memanjang dari permukaan luar tubuh (i) ke dalam atau bagian dalam tutup (ii), atau jar i-jari keluar dari jar i-jari. satu atau beberapa keliling. Lebih disukai, cangkang kapsul selanjutnya terdiri dari alat-alat ventilasi untuk memungkinkan udara keluar dari dalam kapsul pada saat bergabung, dimana atau masing-masing punggungan yang memanjang secara melingkar terdiri dari dua atau lebih segmen dan ruang di antara segmen-segmen tersebut disesuaikan untuk bertindak sebagai ventilasi untuk memungkinkan udara masuk. untuk keluar dari dalam kapsul ketika tutup dan badannya bergabung.
Salah satu dinding samping tutup dan badan dapat secara opsional mencakup sepasang yang berlawanan secara diametris (i) memanjang secara radial ke dalam dari permukaan bagian dalam dinding samping tutup, atau (ii) memanjang secara radial ke arah luar dari permukaan luar dinding samping badan. Lebih disukai jika terdapat ceruk terpadu; jarak diameter ceruk, dalam kasus (i), lebih kecil dari diameter luar ujung terbuka badan, dan dalam kasus (ii), lebih besar dari diameter dalam. ujung tutup yang terbuka; Ketika badan utama disambungkan ke badan utama, badan utama memasuki tutup, memungkinkan udara keluar dari dalam kapsul.
Untuk keperluan penyimpanan dan/atau pengangkutan, cangkang kapsul juga mencakup sarana untuk mengunci terlebih dahulu tutup dan badan yang disambung sebagian pada posisi relatif yang telah ditentukan sebelum pengisian dan penyambungan akhir. Perwujudan ini khususnya menguntungkan jika diinginkan untuk memasukkan langkah [1-1] dalam proses penemuan ini.
Sebaiknya, badannya mempunyai diameter yang lebih kecil pada daerah ujung terbukanya untuk menghindari penyanggaan ketika ditampung secara teleskopik di dalam tutupnya.
Sebagai alternatif, atau sebagai tambahan, tutup tersebut mempunyai diameter yang lebih kecil pada daerah ujung terbukanya, sehingga memberikan ketahanan tambahan terhadap gangguan antara tutup dan daerah dinding samping badan yang berdekatan dengan daerah ujung tertutup dari badan yang dihasilkan dalam meningkatkan keterlibatan antara
Dalam aspek keempat, penemuan ini berhubungan dengan kapsul keras HPMC yang terdiri dari cangkang kapsul seperti didefinisikan di atas dan satu atau lebih zat yang terisi di dalamnya.
Kapsul penemuan ini dapat diisi dengan segala jenis senyawa yang sesuai, seperti obat-obatan, vitamin atau nutrisi, ekstrak bubuk tanaman, khususnya yang mengandung bahan higroskopis.
Peningkatan warna/transparansi kapsul; – Mengurangi kelengketan pada permukaan bagian dalam tutup dan dinding samping badan, misalnya dengan mengurangi jumlah bahan demoulding yang diperlukan selama proses pembuatan kapsul; – Peningkatan kualitas penyegelan kapsul.
Dalam satu perwujudan, kapsul keras HPMC yang saat ini disegel dan saat ini diungkapkan dapat digunakan dalam konteks inhalor bubuk kering (umumnya disebut sebagai inisial).
Dalam perwujudan ini, keuntungan kapsul yang saat ini diungkapkan pada kapsul konvensional adalah sebagai berikut.
Kapsul HPMC dapat didukung di bawah ini:
-Kapsul meningkatkan warna / transparansi, misalnya, penurunan jumlah obat yang dapat dilepas yang diperlukan dalam proses pembuatan kapsul, pengurangan permukaan lengket permukaan bagian dalam dinding sisi tubuh utama, dan kualitas kapsul yang disegel kualitas kapsul yang disegel kapsul yang disegel kapsul yang disegel kapsul .
Semua implementasi kapsul yang diungkapkan di atas dapat diproduksi oleh mesin manufaktur kapsul konvensional yang menggunakan teknologi cetakan dip. Seni seni dapat menemukan informasi latar belakang tambahan tentang proses pencetakan DIP untuk kapsul gelatin di US4. 893. 721.
Dalam perwujudan kelima, penemuan ini berkaitan dengan hydroxyproxy propylmethylcellulose capsule capsule dan kapsul yang ditentukan di atas untuk penggunaan zat dalam bentuk cair atau padat, terutama untuk pemberian zat farmasi.
Dalam perwujudan keenam, penemuan ini terkait dengan penggunaan kapsul dan kapsul konseptan hidroksi untuk produksi oba t-obatan yang cocok untuk memberikan subjek obat dalam bentuk cairan atau padat.
Bentuk padat lebih disukai bentuk bubuk, dan pemberian zat lebih disukai disertai dengan penggunaan inhalor bubuk kering.
Paten AS No. 2. 526. 683 mengungkapkan suatu proses pembuatan kapsul obat metilselulosa melalui proses pelapisan celup. Dalam metode pembuatan ini, pin pembentuk kapsul yang dipanaskan hingga 40°C hingga 85°C direndam dalam komposisi metilselulosa yang dijaga pada suhu di bawah suhu inisiasi gelasi, pin ditarik keluar, dan ditempatkan dalam oven pada suhu di atas. suhu gelasi. Terdiri dari pengeringan film. Bila peniti panas dicelupkan ke dalam komposisi, komposisi tersebut menjadi gel pada permukaan peniti, dan bila peniti ditarik, lapisan tipis cairan gel dengan ketebalan tertentu terbentuk pada peniti. Pin tersebut kemudian biasanya diputar 180 derajat ke posisi tegak dan biasanya ditempatkan dalam oven hingga kering. Teknik ini secara konvensional disebut “gelasi termal”. Kapsul kering kemudian dikupas, dipotong sesuai ukuran, dan badan serta tutupnya dipasang menjadi satu. Namun, metilselulosa tidak larut dalam air di bawah 37°C.
Kondisi yang disukai untuk menerapkan komposisi di atas juga diterapkan pada subjek lain dari penemuan yang disebutkan di atas, seperti proses dan kapsul.
Paten AS No. 3. 617. 588 mengungkapkan penggunaan pemanas induksi untuk membuat gel selulosa eter.
Paten AS No. 4. 001. 211 mengungkapkan komposisi termogel yang ditingkatkan berdasarkan campuran metilselulosa dan hidroksipropil metilselulosa.
HPMC Tipe 2906 dengan konsentrasi 2%(b/b) dan 4, 4 cps (28, 7%dalam metoxylum, 5, 4%dalam propoksi hidroksi).
Bubuk HPMC diaduk dan didistribusikan ke dalam air panas 75 ° C. Pembentukan busa diamati. Setelah dispersi bubuk yang lengkap, jaga suhu pada 75 ° C di bawah pengadukan yang sangat tenang untuk glutting dispersi. Kemudian, untuk mendapatkan pembubaran HPMC, dispersi didinginkan hingga 1o 0 ° C sambil diaduk dengan lembut. Jika Anda memegang komposisi ini pada 10 0 ° C selama lebih dari 30 menit, Anda akan mendapatkan komposisi penurunan yang dapat digunakan untuk kapsul.
Suhu gel komposisi HPMC ditentukan dengan secara bertahap memanaskan komposisi dan mengukur viskositas. Suhu gel yang diperoleh adalah 34 ° C.
Contoh 2: Pembuatan Kapsul Keras
Tuang komposisi yang disiapkan pada Contoh 1 ke dalam piring penurunan pilot yang diproduksi oleh pilot. Pin DIP ukuran 0 dipanaskan pada suhu 75 ° C, dan komposisi penurunan dipertahankan pada suhu 32 ° C. Pada suhu ini, viskositas komposisi penurunan adalah 2000 cps. Kapsul ukuran 0 diproduksi dalam proses penurunan konvensional, tetapi menggunakan pin yang sudah dipanaskan sebelumnya. Setelah mencelupkan, kapsul dikeringkan dalam oven selama 3 menit selama 3 menit pada 60 ° C, 40 % RH, dan kemudian 40 ° C dan udara panas RH 40 %.
Kapsul yang diperoleh berkualitas tinggi: dimensi standar yang baik (ketebalan atas adalah 140 μm atau lebih), transparansi tinggi (mirip dengan kapsul gelatin keras), solusi yang sangat baik dan kinerja mekanis.
Contoh 3: Pin suhu pemanasan awal optimal
Contoh 2 dieksekusi ulang, tetapi celup dipanaskan pada 60 ° C bukannya 75 ° C. C. Ukuran pin dianggap sebagai dimensi sedang dan besar.
Gel setelah dip tidak sempurna untuk mendapatkan kapsul yang dapat diterima secara komersial. Selama pengeringan, larutan terbang sebagian pada pin, dan ketebalan bagian atas menjadi kurang dari 50 μm. Kesimpulan: 60 ° C untuk suhu pemanasan pin kurang lebih disukai untuk kapsul dalam ukuran 0 dari 75 ° C.
Contoh 4: Karakteristik mekanis di bawah kondisi tegangan kapsul dalam Contoh 2
Karakteristik mekanis kapsul dalam Contoh 2 diuji sebagai berikut dalam kondisi tegangan:
Silinder baja tahan karat 100g beratnya dijatuhkan satu per satu pada kapsul kosong dari ketinggian 8 cm. Rasio kapsul yang rusak dilaporkan di bawah ini.
hasil
RH = kelembaban relatif
Kesimpulan: Kapsul Contoh 2 tidak menunjukkan rapuh bahkan dengan kelembaban relatif yang sangat rendah.
| Contoh 5: Kinerja pelarutan in vitro dari kapsul Contoh 2 | Kapsul Contoh 2 diuji menurut metode monografi USP untuk pelarutan kapsul asetaminofen. Hasilnya adalah sebagai berikut: | Contoh 6: Pengukuran suhu gelasi | Larutan HPMC tipe 2906 18, 8% b/b dalam air dibuat seperti dijelaskan dalam Contoh 1. Viskositas dipantau menggunakan viskometer Brookfield Model DV-II pada suhu yang berbeda dengan meningkatkan suhu sel pengukuran secara bertahap (kesetimbangan 10 menit pada setiap langkah). Hasilnya dilaporkan dalam grafik di bawah ini. Jelas terlihat bahwa suhu gelasi adalah sekitar 34°C. |
|---|---|---|---|
| 24 26 28 30 32 34 36 38 ton( 0 o | Contoh perbandingan 1: Produksi kapsul menggunakan HPMC tipe 2910 | Komposisi 5 kg yang mengandung 26, 3% HPMC tipe 2910 dengan viskositas 3 cPs pada 2% dibuat seperti dalam Contoh 1 dan 2. Suhu gelasi adalah 47°C, sedangkan komposisi pencelupan dipertahankan pada 45°C. Kapsul ukuran 0 dibuat pada kondisi proses yang sama seperti pada Contoh 2 di atas (pencelupan viskositas komposisi 0, 2000 cPs pada 450°C). | Hasil: Diperoleh dimensi yang dapat diterima (ketebalan dinding atas > 140μm). Namun, hampir semua kapsul pecah ketika dikupas dari pencelupnya, sehingga menghasilkan kapsul yang terlalu rapuh. |
| Contoh perbandingan 2: Produksi kapsul menggunakan HPMC tipe 2910 | Contoh perbandingan 1: Produksi kapsul menggunakan HPMC tipe 2910 | Komposisi 5 kg yang mengandung 26, 3% HPMC tipe 2910 dengan viskositas 3 cPs pada 2% dibuat seperti dalam Contoh 1 dan 2. Suhu gelasi adalah 47°C, sedangkan komposisi pencelupan dipertahankan pada 45°C. Kapsul ukuran 0 dibuat pada kondisi proses yang sama seperti pada Contoh 2 di atas (pencelupan viskositas komposisi 0, 2000 cPs pada 450°C). | Hasil: Diperoleh dimensi yang dapat diterima (ketebalan dinding atas > 140μm). Namun, hampir semua kapsul pecah ketika dikupas dari pencelupnya, sehingga menghasilkan kapsul yang terlalu rapuh. |
| Contoh 5: Kinerja pelarutan in vitro dari kapsul Contoh 2 | Kapsul Contoh 2 diuji menurut metode monografi USP untuk pelarutan kapsul asetaminofen. Hasilnya adalah sebagai berikut: | Contoh 6: Pengukuran suhu gelasi | Larutan HPMC tipe 2906 18, 8% b/b dalam air dibuat seperti dijelaskan dalam Contoh 1. Viskositas dipantau menggunakan viskometer Brookfield Model DV-II pada suhu yang berbeda dengan meningkatkan suhu sel pengukuran secara bertahap (kesetimbangan 10 menit pada setiap langkah). Hasilnya dilaporkan dalam grafik di bawah ini. Jelas terlihat bahwa suhu gelasi adalah sekitar 34°C. |
|---|---|---|---|
| 2. Komposisi menurut klaim 1, dicirikan bahwa hidroksipropil metilselulosa mempunyai viskositas 4, 0 hingga 5, 0 cPs sebagai larutan 2% berat dalam air pada 200< 0> C. | Contoh perbandingan 1: Produksi kapsul menggunakan HPMC tipe 2910 | Contoh perbandingan 1: Produksi kapsul menggunakan HPMC tipe 2910 | |
| 5. Suatu proses pembuatan kapsul keras hidroksipropil metilselulosa dengan proses pelapisan celup, yang meliputi tahap-tahap sebagai berikut: | Contoh perbandingan 1: Produksi kapsul menggunakan HPMC tipe 2910 | Komposisi 5 kg yang mengandung 26, 3% HPMC tipe 2910 dengan viskositas 3 cPs pada 2% dibuat seperti dalam Contoh 1 dan 2. Suhu gelasi adalah 47°C, sedangkan komposisi pencelupan dipertahankan pada 45°C. Kapsul ukuran 0 dibuat pada kondisi proses yang sama seperti pada Contoh 2 di atas (pencelupan viskositas komposisi 0, 2000 cPs pada 450°C). | Hasil: Diperoleh dimensi yang dapat diterima (ketebalan dinding atas > 140μm). Namun, hampir semua kapsul pecah ketika dikupas dari pencelupnya, sehingga menghasilkan kapsul yang terlalu rapuh. |
| Contoh 5: Kinerja pelarutan in vitro dari kapsul Contoh 2 | Larutan HPMC tipe 2906 18, 8% b/b dalam air dibuat seperti dijelaskan dalam Contoh 1. Viskositas dipantau menggunakan viskometer Brookfield Model DV-II pada suhu yang berbeda dengan meningkatkan suhu sel pengukuran secara bertahap (kesetimbangan 10 menit pada setiap langkah). Hasilnya dilaporkan dalam grafik di bawah ini. Jelas terlihat bahwa suhu gelasi adalah sekitar 34°C. | Kapsul Contoh 2 diuji menurut metode monografi USP untuk pelarutan kapsul asetaminofen. Hasilnya adalah sebagai berikut: | Contoh 6: Pengukuran suhu gelasi |
|---|---|---|---|
| 8. Proses menurut salah satu klaim 5 sampai 7, ditandai dengan komposisi air pada langkah (b) dipertahankan pada suhu antara 4°C dan 1, 0°C di bawah suhu pembentuk gelnya. | Contoh perbandingan 1: Produksi kapsul menggunakan HPMC tipe 2910 | Komposisi 5 kg yang mengandung 26, 3% HPMC tipe 2910 dengan viskositas 3 cPs pada 2% dibuat seperti dalam Contoh 1 dan 2. Suhu gelasi adalah 47°C, sedangkan komposisi pencelupan dipertahankan pada 45°C. Kapsul ukuran 0 dibuat pada kondisi proses yang sama seperti pada Contoh 2 di atas (pencelupan viskositas komposisi 0, 2000 cPs pada 450°C). | Hasil: Diperoleh dimensi yang dapat diterima (ketebalan dinding atas > 140μm). Namun, hampir semua kapsul pecah ketika dikupas dari pencelupnya, sehingga menghasilkan kapsul yang terlalu rapuh. |
| 11. Proses menurut salah satu klaim 8 sampai 10, dicirikan bahwa waktu langkah (e1) adalah antara 90 dan 480 detik. | Contoh perbandingan 1: Produksi kapsul menggunakan HPMC tipe 2910 | Komposisi 5 kg yang mengandung 26, 3% HPMC tipe 2910 dengan viskositas 3 cPs pada 2% dibuat seperti dalam Contoh 1 dan 2. Suhu gelasi adalah 47°C, sedangkan komposisi pencelupan dipertahankan pada 45°C. Kapsul ukuran 0 dibuat pada kondisi proses yang sama seperti pada Contoh 2 di atas (pencelupan viskositas komposisi 0, 2000 cPs pada 450°C). | Hasil: Diperoleh dimensi yang dapat diterima (ketebalan dinding atas > 140μm). Namun, hampir semua kapsul pecah ketika dikupas dari pencelupnya, sehingga menghasilkan kapsul yang terlalu rapuh. |
| 14. Hidroksipropil metilselulosa memiliki kandungan metoksi 27, 0-30, 0% (b/b), kandungan hidroksipropoksi 4, 0-7, 5% (b/b), dan viskositas 3, 5-6, 0 sebagai larutan 2% berat dalam air pada 20 °C. Cangkang kapsul keras hidroksipropil metilselulosa yang berkarakteristik mengandung hidroksipropil metilselulosa, yaitu cPs. | 15. Cangkang kapsul menurut klaim 14, dicirikan mengandung hidroksipropoksimetilselulosa dalam jumlah 70% sampai 99% berat berdasarkan berat cangkang. |
|---|---|
| 16. Cangkang kapsul dapat diperoleh melalui proses menurut salah satu klaim 5 sampai 13. | 17. Kapsul keras hidroksipropil metilselulosa yang terdiri dari cangkang kapsul menurut salah satu klaim 14 sampai 16. |
| EP07825456. 2A 27-10-2006 10-10-2007 Kapsul keras hidroksipropil metilselulosa dan cara pembuatannya Aktif EP2078042B1 ( ja ) | Nomor aplikasi |
| Contoh 5: Kinerja pelarutan in vitro dari kapsul Contoh 2 | Larutan HPMC tipe 2906 18, 8% b/b dalam air dibuat seperti dijelaskan dalam Contoh 1. Viskositas dipantau menggunakan viskometer Brookfield Model DV-II pada suhu yang berbeda dengan meningkatkan suhu sel pengukuran secara bertahap (kesetimbangan 10 menit pada setiap langkah). Hasilnya dilaporkan dalam grafik di bawah ini. Jelas terlihat bahwa suhu gelasi adalah sekitar 34°C. | Kapsul Contoh 2 diuji menurut metode monografi USP untuk pelarutan kapsul asetaminofen. Hasilnya adalah sebagai berikut: | Contoh 6: Pengukuran suhu gelasi |
|---|---|---|---|
| 27-10-2006 | Contoh perbandingan 1: Produksi kapsul menggunakan HPMC tipe 2910 | Komposisi 5 kg yang mengandung 26, 3% HPMC tipe 2910 dengan viskositas 3 cPs pada 2% dibuat seperti dalam Contoh 1 dan 2. Suhu gelasi adalah 47°C, sedangkan komposisi pencelupan dipertahankan pada 45°C. Kapsul ukuran 0 dibuat pada kondisi proses yang sama seperti pada Contoh 2 di atas (pencelupan viskositas komposisi 0, 2000 cPs pada 450°C). | Hasil: Diperoleh dimensi yang dapat diterima (ketebalan dinding atas > 140μm). Namun, hampir semua kapsul pecah ketika dikupas dari pencelupnya, sehingga menghasilkan kapsul yang terlalu rapuh. |
| 27-10-2006 | Contoh perbandingan 1: Produksi kapsul menggunakan HPMC tipe 2910 | Komposisi 5 kg yang mengandung 26, 3% HPMC tipe 2910 dengan viskositas 3 cPs pada 2% dibuat seperti dalam Contoh 1 dan 2. Suhu gelasi adalah 47°C, sedangkan komposisi pencelupan dipertahankan pada 45°C. Kapsul ukuran 0 dibuat pada kondisi proses yang sama seperti pada Contoh 2 di atas (pencelupan viskositas komposisi 0, 2000 cPs pada 450°C). | Hasil: Diperoleh dimensi yang dapat diterima (ketebalan dinding atas > 140μm). Namun, hampir semua kapsul pecah ketika dikupas dari pencelupnya, sehingga menghasilkan kapsul yang terlalu rapuh. |
| tanggal prioritas | Contoh perbandingan 1: Produksi kapsul menggunakan HPMC tipe 2910 | Komposisi 5 kg yang mengandung 26, 3% HPMC tipe 2910 dengan viskositas 3 cPs pada 2% dibuat seperti dalam Contoh 1 dan 2. Suhu gelasi adalah 47°C, sedangkan komposisi pencelupan dipertahankan pada 45°C. Kapsul ukuran 0 dibuat pada kondisi proses yang sama seperti pada Contoh 2 di atas (pencelupan viskositas komposisi 0, 2000 cPs pada 450°C). | Hasil: Diperoleh dimensi yang dapat diterima (ketebalan dinding atas > 140μm). Namun, hampir semua kapsul pecah ketika dikupas dari pencelupnya, sehingga menghasilkan kapsul yang terlalu rapuh. |
| Contoh 5: Kinerja pelarutan in vitro dari kapsul Contoh 2 | Larutan HPMC tipe 2906 18, 8% b/b dalam air dibuat seperti dijelaskan dalam Contoh 1. Viskositas dipantau menggunakan viskometer Brookfield Model DV-II pada suhu yang berbeda dengan meningkatkan suhu sel pengukuran secara bertahap (kesetimbangan 10 menit pada setiap langkah). Hasilnya dilaporkan dalam grafik di bawah ini. Jelas terlihat bahwa suhu gelasi adalah sekitar 34°C. | Kapsul Contoh 2 diuji menurut metode monografi USP untuk pelarutan kapsul asetaminofen. Hasilnya adalah sebagai berikut: | Contoh 6: Pengukuran suhu gelasi |
|---|---|---|---|
| 27-10-2006 | Contoh perbandingan 1: Produksi kapsul menggunakan HPMC tipe 2910 | Komposisi 5 kg yang mengandung 26, 3% HPMC tipe 2910 dengan viskositas 3 cPs pada 2% dibuat seperti dalam Contoh 1 dan 2. Suhu gelasi adalah 47°C, sedangkan komposisi pencelupan dipertahankan pada 45°C. Kapsul ukuran 0 dibuat pada kondisi proses yang sama seperti pada Contoh 2 di atas (pencelupan viskositas komposisi 0, 2000 cPs pada 450°C). | Hasil: Diperoleh dimensi yang dapat diterima (ketebalan dinding atas > 140μm). Namun, hampir semua kapsul pecah ketika dikupas dari pencelupnya, sehingga menghasilkan kapsul yang terlalu rapuh. |
| Contoh 5: Kinerja pelarutan in vitro dari kapsul Contoh 2 | Larutan HPMC tipe 2906 18, 8% b/b dalam air dibuat seperti dijelaskan dalam Contoh 1. Viskositas dipantau menggunakan viskometer Brookfield Model DV-II pada suhu yang berbeda dengan meningkatkan suhu sel pengukuran secara bertahap (kesetimbangan 10 menit pada setiap langkah). Hasilnya dilaporkan dalam grafik di bawah ini. Jelas terlihat bahwa suhu gelasi adalah sekitar 34°C. | Kapsul Contoh 2 diuji menurut metode monografi USP untuk pelarutan kapsul asetaminofen. Hasilnya adalah sebagai berikut: | Contoh 6: Pengukuran suhu gelasi |
|---|---|---|---|
| tanggal prioritas | Contoh perbandingan 1: Produksi kapsul menggunakan HPMC tipe 2910 | Komposisi 5 kg yang mengandung 26, 3% HPMC tipe 2910 dengan viskositas 3 cPs pada 2% dibuat seperti dalam Contoh 1 dan 2. Suhu gelasi adalah 47°C, sedangkan komposisi pencelupan dipertahankan pada 45°C. Kapsul ukuran 0 dibuat pada kondisi proses yang sama seperti pada Contoh 2 di atas (pencelupan viskositas komposisi 0, 2000 cPs pada 450°C). | Hasil: Diperoleh dimensi yang dapat diterima (ketebalan dinding atas > 140μm). Namun, hampir semua kapsul pecah ketika dikupas dari pencelupnya, sehingga menghasilkan kapsul yang terlalu rapuh. |
| 2007-10-17 | Hydroxy Propylmethylcellulose Kapsul keras dan metode pembuatannya |
|---|---|
| Nomor publik | Hari publik |
| EP2078042A1 Shin EP2078042A1 (JA) | 2009-07-15 |
| EP2078042B1 EP2078042B1 (JA) | 2019-06-12 |
| Nomor aplikasi | nama |
| Hari prioritas | Tanggal aplikasi |
| EP21185408. 8A berurusan dengan EP3954715A3 (JA) | 2006-10-27 |
| 2007-10-17 | Hydroxy Propylmethylcellulose Kapsul keras dan metode pembuatannya |
| EP07825456. 2A Valid EP2078042B1 (JA) | 2006-10-27 |
| 2007-10-17 | Hydroxy Propylmethylcellulose Kapsul keras dan metode pembuatannya |
| EP19179324. 9A Valid EP3594248B1 (JA) | 2006-10-27 |
| 2007-10-17 | Hydroxy Propylmethylcellulose Kapsul keras dan metode pembuatannya |
| Nomor aplikasi | nama |
| Tanggal aplikasi | EP21185408. 8A berurusan dengan EP3954715A3 (JA) | 2006-10-27 | 2007-10-17 | Larutan HPMC tipe 2906 18, 8% b/b dalam air dibuat seperti dijelaskan dalam Contoh 1. Viskositas dipantau menggunakan viskometer Brookfield Model DV-II pada suhu yang berbeda dengan meningkatkan suhu sel pengukuran secara bertahap (kesetimbangan 10 menit pada setiap langkah). Hasilnya dilaporkan dalam grafik di bawah ini. Jelas terlihat bahwa suhu gelasi adalah sekitar 34°C. |
|---|---|---|---|---|
| Nomor aplikasi | Contoh perbandingan 1: Produksi kapsul menggunakan HPMC tipe 2910 | Hari prioritas | Tanggal aplikasi | Hasil: Diperoleh dimensi yang dapat diterima (ketebalan dinding atas > 140μm). Namun, hampir semua kapsul pecah ketika dikupas dari pencelupnya, sehingga menghasilkan kapsul yang terlalu rapuh. |
| 2006-10-27 | 2007-10-17 | Hydroxy Propylmethylcellulose Kapsul keras dan metode pembuatannya | Nama negara | link |
| AS (6) | US20100168410A1 (JA) | EP (3) | EP3954715A3 (JA) | JP (1) |
| Tanggal aplikasi | EP21185408. 8A berurusan dengan EP3954715A3 (JA) | 2006-10-27 | 2007-10-17 | Larutan HPMC tipe 2906 18, 8% b/b dalam air dibuat seperti dijelaskan dalam Contoh 1. Viskositas dipantau menggunakan viskometer Brookfield Model DV-II pada suhu yang berbeda dengan meningkatkan suhu sel pengukuran secara bertahap (kesetimbangan 10 menit pada setiap langkah). Hasilnya dilaporkan dalam grafik di bawah ini. Jelas terlihat bahwa suhu gelasi adalah sekitar 34°C. |
|---|---|---|---|---|
| AU2007310534A1 (JA) | Br (1) | BRPI0717123B8 (JA) | CA (1) | CA2667167C (JA) |
| Es (2) | ES2895666T3 (JA) | MX (1) | MX2009004434A (JA) | Ru (1) |
| RU2420538C2 (JA) | WO (1) | WO2008050209A1 (JA) | * Dikutip oleh pemeriksa, kutipan oleh pihak ketiga | Nomor penerbitan |
| Hari prioritas | Tanggal penerbitan | Pemohon | judul | US9655860B2 (JA) |
| 2006-10-27 | 2017-05-23 | Capsugel Belgia | Hydroxy Propylmethylcellulose Kapsul keras dan metode pembuatannya | EP3246000A1 (JA) |
| 2016-05-18 | 2017-05-23 | Capsugelbergian NV | Meminta kapsul untuk menyiram | WO2019178698A1 (JA) |
| 2018-03-21 | 2017-05-23 | Ryan Selby | Kapsul Gaporizer dan metode pembuatannya | * Dikutip oleh pemeriksa, kutipan oleh pihak ketiga |
| Nomor penerbitan | Hari prioritas | Tanggal penerbitan | MX2009004434A (JA) | judul |
| US8728521B2 (JA) * Bahasa Inggris | Hari prioritas | Tanggal penerbitan | MX2009004434A (JA) | produk obat dalam cangkang kapsul keras yang kosong, terdispersi secara fisik/molekul dan/atau terikat secara kimia |
| GB0600928D0 (ja) | 17-01-2006 | 22-02-2006 | Biosistem Novakta | Perbaikan mengenai Lantibiotik |
| ES2593047T3 (ja) | 03-02-2006 | 05-12-2016 | Opco Renal | Pengobatan kekurangan vitamin D dengan 25-hidroksivitamin D2 dan 25-hidroksivitamin D3 |
| ES2670029T3 (ja) | 21-06-2006 | 29-05-2018 | Kepemilikan Global Opco Irlandia | Terapi dengan suplemen vitamin D dan suplemen hormon vitamin D |
| DK2148684T3 (ja) | 25-04-2007 | 22-04-2013 | perusahaan sitokrom | Cara mengatasi kekurangan vitamin D |
| EP2762132A1 (ja) | 25-04-2007 | 06-08-2014 | Tanggal aplikasi | Pelepasan terkontrol 25-hidroksivitamin D |
| US20100144684A1 ( ja ) | 25-04-2007 | 10-06-2010 | MX2009004434A (JA) | Cara aman dan efektif mengobati dan mencegah hiperparatiroidisme sekunder pada penyakit ginjal kronis |
| GB0714029D0 (ja) | 2007-07-18 | 29-08-2007 | Biosistem Novakta | Senyawa berbasis antibiotik dengan aktivitas antibakteri |
| GB0714030D0 (ja) | 2007-07-18 | 29-08-2007 | Biosistem Novakta | Penggunaan senyawa berbasis antibiotik tipe B dengan aktivitas antibakteri |
| CN106853250A (ja) | 02-04-2008 | 16-06-2017 | 赛 tec 罗罗社 | Metode, komposisi, tujuan dan perangkat untuk mengobati kekurangan vitamin D dan penyakit terkait |
| AU2010205472B2 ( ja ) | 14-01-2009 | 14-03-2013 | MX2009004434A (JA) | Turunan deoksiaktagardin |
| JP5731407B2 (ja) | 04-02-2009 | 10-06-2015 | NOVAKTA BIOSYSTEMS TERBATAS. | turunan aktagardin |
| KR101705204B1 ( ja ) * JP5731407B2 ( ja ) * JP5731407B2 ( ja ) | 11-09-2009 | 09-02-2017 | Siapa nama orangnya? | Komposisi air untuk kapsul keras salut enterik, metode pembuatan kapsul keras salut enterik, dan kapsul keras yang dibuat dengan cara terakhir |
| ES2804779T3 (ja) | 24-09-2009 | 09-02-2021 | Belgia Kapsuger | kapsul tahan asam |
| GB201001688D0 (ja) | 02-02-2010 | 17-03-2010 | Biosistem Novakta | menggabungkan |
| PT2552484T (ja) | 29-03-2010 | 03-04-2020 | Kepemilikan Global Opco Irlandia | Metode dan komposisi untuk menurunkan kadar paratiroid |
| KR101182827B1 ( ja ) * ) | 11-06-2010 | 14-09-2012 | Kepemilikan Global Opco Irlandia | Metode pembuatan kapsul keras salut enterik dan kapsul keras salut enterik yang dibuat dengan cara tersebut |
| CN103052383A (ja) | 14-07-2010 | 17-04-2013 | 诺 Gaketa Biological System Co., Ltd. | Sediaan yang mengandung antibiotik tipe B |
| GB201013513D0 (ja) | 11-08-2010 | 22-09-2010 | Nama negara | perumusan |
| KR101860707B1 ( ja ) | 2010-10-12 | 02-07-2018 | Saya ingin tahu apa yang ingin saya katakan | Eter selulosa baru dan penggunaannya |
| KR101900966B1 (JA) | 2010-10-26 | 2018-09-20 | perusahaan sitokrom | Shell capsul lebur usus besar |
| US9265667B2 (JA) | 2011-01-07 | 2016-02-23 | 诺 Gaketa Biological System Co., Ltd. | Aplikasi Tampon yang Larut Air Tergantung Biodegradasi, Metode Pabrikan dan Perangkat Pabrikannya |
| JP6034365B2 (JA) | 2011-04-06 | 2016-11-30 | Teknologi Global Elsie | Metode memproduksi turunan selulosa dengan kepadatan curah tinggi, fluiditas yang sangat baik, dan peningkatan air dingin yang didistribusikan. |
| GB201112091D0 (JA) | 2011-07-14 | 2011-08-31 | Gee Tea Violog | Stok bakteri terpisah dari babi |
| GB201117313D0 (JA) | 2011-07-14 | 2011-11-16 | Gee Tea Violog | Bakteri medis |
| WO2013154981A1 (JA) *) | 2012-04-11 | 2013-10-17 | perusahaan sitokrom | Komposisi ekstrak molting yang mengandung eter selulosa |
| EP2844297B1 (JA) * 2012-05-02 | 2012-05-02 | 2018-08-15 | Tanggal aplikasi | Lepaskan Kontrol Polimer Dispersi Berbasis Air, Shell dan Kapsulnya |
| CN104487058A (JA) *) | 2012-07-23 | 2015-04-01 | SANSEI Precision Chemical Co, Ltd. | Komposisi berbasis air untuk persiapan kapsul keras, bagaimana mempersiapkan, cara mendaur ulang kapsul keras dan kapsul keras |
| KR102036214B1 (JA) * 2012-11-20 | 2012-11-20 | 2019-10-24 | Kepemilikan Global Opco Irlandia | Cara mendaur ulang kapsul keras |
| WO2014031446A1 (JA) * 2012-11-20 | 2012-08-24 | 2014-02-27 | Douglobal Technologies LLC | Cara menyiapkan eter selulosa dengan adanya logam logam alkali dan asam karboksilat pepmetik |
| EP2900753B1 (JA) | 2012-09-25 | 2018-07-04 | Douglobal Technologies LLC | Kehadira n-tinggi, fluiditas yang baik dalam air dingin, / atau terdistribusi, dan proses turunan selulosa dengan solusi rendah |
| WO2014074797A1 (JA) | 2012-09-25 | 2014-05-15 | Civitus Cerapytics | Bubuk par u-paru kepadatan ultra rendah |
| US8545878B1 (JA) * 2012-11-09 | 2012-11-09 | 2013-10-01 | Tanggal aplikasi | Dosis tinggi untuk kapsul levodpa paru yang mengandung paru |
| KR102085330B1 (JA) | 2012-12-05 | 2020-03-05 | 롯데 밀 화학 식 회 회 회 | Kapsul keras dengan ketebalan yang lebih baik |
| WO2014135965A1 (JA) | 2013-03-07 | 2014-09-12 | 诺 Gaketa Biological System Co., Ltd. | Bismas Cairan Mengisi Kapsul Keras |
| KR101847947B1 (JA) | 2013-03-15 | 2018-05-28 | perusahaan sitokrom | Stabilisasi Release Jenis Vitamin D Persiapan |
| GB201306536D0 (JA) | 2013-03-15 | 2018-05-28 | perusahaan sitokrom | Stabilisasi Release Jenis Vitamin D Persiapan |
| CN103520729B (JA) * 2013-09-23 | 2013-09-23 | 2016-05-25 | Biosistem Novakta | Untuk ketangguhan kapsul shell keras dengan pati sebagai matriks, dan persiapan untuk tujuan |
| KR20160065205A ( ja ) * ) | 07-10-2013 | 08-06-2016 | Tanggal aplikasi | Kapsul pelepasan berkelanjutan yang larut dalam air, metode terkait dan artikel terkait |
| CN105745315B ( ja ) * Bahasa Inggris | 07-10-2013 | 27-09-2019 | Menglui Co., Ltd. | Kapsul pelepasan berkelanjutan yang larut dalam air, teknologi terkait dan produk terkait |
| WO2015065848A1 (ja) | 07-10-2013 | 07-05-2015 | Kapsugel Belgia | Metode dan sistem untuk meningkatkan bioavailabilitas bahan aktif farmasi termasuk esomeprazole |
| US9339580B2 ( ja ) ** 27-11-2013 | 07-10-2013 | 17-05-2016 | Kimberly-Clark Seluruh Dunia, Inc. | aplikator tampon yang dapat disiram |
| BR112016011628A2 ( ja ) * ) | 04-12-2013 | 08-08-2017 | Teknologi Global Dow | Proses pembuatan campuran turunan selulosa dan pengencer cair |
| KR102199596B1 ( ja ) * 31-12-2013 | 02-07-2018 | 07-01-2021 | Siapa nama orangnya? | Komposisi berair untuk kapsul keras dan sediaannya |
| KR1021995B1 ( ja ) * Bahasa Inggris | 31-12-2013 | 07-01-2021 | 诺 Gaketa Biological System Co., Ltd. | Komposisi berair untuk kapsul keras dan sediaannya |
| SG10201911274TA ( ja ) | 31-12-2013 | 27-02-2020 | Biosistem Novakta | Terapi kombinasi 25-hidroksivitamin d |
| US10471152B2 ( ja ) | 29-08-2014 | 12-11-2019 | Kapsugel Belgia | Dispersi koloid yang mengandung HPMCAS |
| EP3236993B1 ( ja ) | 29-08-2014 | 13-09-2023 | Kapsugel Belgia | Dispersi koloid yang mengandung HPMCAS |
| HUE037476T2 (ja) | 29-08-2014 | 28-08-2018 | Kimberly-Clark Seluruh Dunia, Inc. | Dispersi koloid yang mengandung HPMCAS |
| LT3065748T (ja) | 29-08-2014 | 12-03-2018 | Kapsugel Belgia | Dispersi koloid yang mengandung HPMCAS |
| KR101696059B1 ( ja ) * ) | 29-08-2014 | 13-01-2017 | Kimberly-Clark Seluruh Dunia, Inc. | Dispersi koloid yang mengandung HPMCAS |
| CN106146674A ( ya ) * ) | 01-04-2015 | 23-11-2016 | 诺 Gaketa Biological System Co., Ltd. | Hidroksipropil metilselulosa serta produksi dan penggunaannya |
| US10577432B2 ( ja ) | 05-06-2015 | 03-03-2020 | Kapsugel Belgia | Dispersi koloid yang mengandung HPMCAS |
| JP6749944B2 (ja) | 05-06-2015 | 02-09-2020 | Kapsugel Belgia | Dispersi koloid yang mengandung HPMCAS |
| RS59308B1 (ja) | 15-06-2015 | 02-09-2020 | Kapsugel Belgia | Dispersi koloid yang mengandung HPMCAS |
| MA41010B1 (ja) | 15-06-2015 | 02-09-2020 | Kapsugel Belgia | Dispersi koloid yang mengandung HPMCAS |
| EP3636272A1 (ja) | 15-06-2015 | 15-04-2020 | Penelitian Farmasi 4D Terbatas | Komposisi yang mengandung strain bakteri |
| MA41060B1 (ja) | 15-06-2015 | 29-11-2019 | Tanggal aplikasi | Komposisi yang mengandung strain bakteri |
| LT3650033T (ja) | 15-06-2015 | 11-04-2022 | Penelitian Farmasi 4D Terbatas | Dispersi koloid yang mengandung HPMCAS |
| US10865300B2 (JA) *) | 2015-09-02 | 2020-12-15 | Teknologi Douglobal | Dispersi koloid yang mengandung HPMCAS |
| GB2561748B (JA) | 2015-11-20 | 2019-05-08 | 4d Pharma Res Ltd | Komposisi yang mengandung stok bakteri |
| GB201520497D0 (JA) | 2015-11-20 | 2016-01-06 | 4D Pharma Res | Komposisi yang mengandung stok bakteri |
| GB201520631D0 (JA) | 2015-11-23 | 2016-01-06 | 4D Pharma Res | Komposisi yang mengandung stok bakteri |
| GB201520638D0 (JA) | 2015-09-02 | 2016-01-06 | 4D Pharma Res | Dispersi koloid yang mengandung HPMCAS |
| JP6412853B2 (JA) ** Nippon Paper Co., Ltd. | 2015-12-16 | 2018-10-24 | perusahaan sitokrom | Komposisi Formasi Film |
| ES2845688T3 (JA | 2016-01-28 | 2021-07-27 | Capsugel Belgia | Makanan mewarnai berair yang mengandung konsentrasi makanan dan kapsul keras yang diperoleh |
| TW201733601A (JA) | 2016-03-04 | 2017-10-01 | Teknologi Douglobal | Dispersi koloid yang mengandung HPMCAS |
| GB201612191D0 (JA) | 2016-07-13 | 2016-08-24 | Kapsugel Belgia | Komposisi yang mengandung stok bakteri |
| CN105832551A (JA) | 2016-03-22 | 2016-08-10 | Kimberly-Clark Seluruh Dunia, Inc. | Proses untuk menyiapkan kapsul berongga keras dari bahan dengan kinerja gel termal |
| TWI747893B (JA) | 2016-03-28 | 2021-12-01 | Kapsugel Belgia | Dispersi koloid yang mengandung HPMCAS |
| US11318101B2 (JA) | 2016-03-28 | 2022-05-03 | Kimberly-Clark Seluruh Dunia, Inc. | Kapsul keras dengan kekerasan yang lebih baik dan metode pembuatannya |
| TWI802545B (JA) | 2016-03-28 | 2023-05-21 | Kapsugel Belgia | Komposisi yang mengandung stok bakteri |
| KR20180062784A (JA) * * * * * KR20180062784A (JA) | 2016-12-01 | 2018-06-11 | 롯데 밀 화학 식 회 회 회 | Kapsul keras yang diproduksi oleh kapsul keras dan metode yang diproduksi dengan metode itu |
| JP7039486B2 (JA) | 2016-12-07 | 2022-03-22 | Coolicapus Co., Ltd. | Kapsul keras dan metode persiapan mereka yang telah meningkatkan bantuan berbasis gel. |
| GB201621123D0 (JA) | 2016-12-12 | 2017-01-25 | Apotek 4D | Komposisi yang mengandung stok bakteri |
| MA48940A (JA) | 2017-05-22 | 2020-04-08 | 4D Pharma Res | Komposisi yang mengandung stok bakteri |
| EP3630942B1 (JA) | 2017-05-24 | 2022-11-30 | 4d Pharmac Research Limited | Komposisi yang mengandung stok bakteri |
| MD3638271T2 (JA) | 2017-05-24 | 2021-03-31 | Kimberly-Clark Seluruh Dunia, Inc. | Komposisi yang mengandung stok bakteri |
| BR112019026477A2 (JA) | 2017-05-24 | 2020-07-14 | 4d Pharmac Research Limited | Komposisi yang mengandung stok bakteri |
| DK3804737T3 (JA) | 2017-05-24 | 2022-07-25 | 4d Pharmac Research Limited | Komposisi yang mengandung stok bakteri |
| TWI793141B (JA) | 2017-05-24 | 2021-03-31 | Kimberly-Clark Seluruh Dunia, Inc. | Komposisi yang mengandung stok bakteri |
| AU2018313766A1 (JA) | 2017-08-07 | 2020-02-20 | Terapi Finch | Komposisi dan metode untuk mempertahankan dan memulihkan penghalang usus yang sehat |
| CN107929258A (JA) *) | 2018-01-02 | 2018-04-20 | Kapsugel Belgia | Sejenis kapsul berlubang tanaman |
| WO2019139891A1 (JA) | 2018-01-09 | 2019-07-18 | Menglui Co., Ltd. | Persiapan alkali hosfatase untuk pengobatan gangguan perkembangan saraf |
| KR102086461B1 (JA) *) | 2018-01-19 | 2020-03-09 | Tanggal aplikasi | Cara menyiapkan kapsul keras promelose gel termal |
| CA3088338A1 (JA) | 2018-01-19 | 2019-07-25 | Capsugel Belgia | Terapi kombinasi untuk pengobatan atau pencegahan kanker |
| JP2021516216A (JA) | 2018-01-19 | 2021-07-01 | Fordy Pharmac Research Limited 4d Pharmac Research Limited | Dispersi koloid yang mengandung HPMCAS |
| JP2021510688A (JA) | 2018-01-19 | 2021-04-30 | Fordy Pharmac Research Limited 4d Pharmac Research Limited | Dispersi koloid yang mengandung HPMCAS |
| CA3088343A1 (JA) | 2018-01-19 | 2019-07-25 | 4d Pharmac Research Limited | Terapi kombinasi untuk mengobati atau mencegah kanker |
| JP2021514968A (JA) | 2018-02-23 | 2016-08-24 | Finch serapytics holdings elelcy | Imunoterapi mikroorganisme |
| DK3768284T3 (JA) | 2018-03-19 | 2022-03-07 | 4D Pharma Res | Dispersi koloid yang mengandung HPMCAS |
| EP4275761A3 (JA) | 2018-03-20 | 2024-02-28 | Kimberly-Clark Seluruh Dunia, Inc. | Dispersi koloid yang mengandung HPMCAS |
| WO2019219693A1 (JA) | 2018-03-20 | 2024-02-28 | Kimberly-Clark Seluruh Dunia, Inc. | Dispersi koloid yang mengandung HPMCAS |
| JP7366893B2 (JA) | 2018-06-22 | 2023-10-23 | Coolicapus Co., Ltd. | Kapsul keras larut usus |
| TW202019447A (JA) | 2018-07-16 | 2020-06-01 | Fordy Pharmac Research Limited 4d Pharmac Research Limited | Dispersi koloid yang mengandung HPMCAS |
| TW202023590A (JA) | 2018-08-17 | 2020-07-01 | Eye Sho 4D Research Research Limited Association | Dispersi koloid yang mengandung HPMCAS |
| CN109122201A (JA) | 2018-08-27 | 2019-01-04 | 广 广 广 广 广 | Semacam media bibit yang tumbuh dan metode persiapannya menggunakan tebu denga n-produk. |
| EP3632449A1 (JA) | 2018-10-05 | 2020-04-08 | Bio Mineral | Asam cab |
| KR20210076012A (JA) | 2018-10-09 | 2021-06-23 | Bio Mineral | Komposisi yang mengandung stok bakteri |
| EP3893906A1 (JA) | 08-06-2016 | 2021-10-20 | 4d Pharmac Research Limited | Komposisi yang mengandung stok bakteri |
| EP3893905A1 (JA) | 2018-12-12 | 2021-10-20 | Bio Mineral | Komposisi yang mengandung stok bakteri |
| MX2021010913A (JA) | 2019-03-14 | 2021-10-01 | Kimberly-Clark Seluruh Dunia, Inc. | Dispersi koloid yang mengandung HPMCAS |
| TW202108153A (JA) | 2019-05-10 | 2021-03-01 | Eye Sho 4D Research Research Limited Association | Komposisi yang mengandung strain bakteri |
| CN114615971A (ja) | 05-07-2019 | 2022-03-07 | Kimberly-Clark Seluruh Dunia, Inc. | Dispersi koloid yang mengandung HPMCAS |
| CN114502182A (ja) | 19-07-2019 | 13-05-2022 | Bio Mineral | Metode dan produk untuk mengobati gangguan pencernaan |
| AU2020346061A1 ( ja ) | 19-07-2019 | 31-03-2022 | Finch Therapeutics Holdings LLC | Komposisi dan metode pengobatan gangguan spektrum autisme |
| CA3158132A1 (ja) | 19-07-2019 | 13-05-2022 | Bio Mineral | Komposisi dan metode penyampaian metabolit bakteri ke suatu subjek |
| CN114929785A ( ja ) * ) | 12-11-2019 | 31-03-2022 | Fordy Pharmac Research Limited 4d Pharmac Research Limited | Dispersi koloid yang mengandung HPMCAS |
| WO2021097288A1 (ja) | 15-11-2019 | 20-05-2021 | Finch Therapeutics Holdings LLC | Komposisi dan metode pengobatan penyakit neurodegeneratif |
| AU2020386473A1 ( ja ) | 20-11-2019 | 02-06-2022 | Penelitian Farmasi 4D Terbatas | Komposisi yang mengandung strain bakteri |
| CN114867363A (ja) | 10-12-2019 | 05-08-2022 | Bio Mineral | Butiran yang mengandung inti matriks lipid dan bahan aktif |
| EP3838281A1 (ja) | 20-12-2019 | 23-06-2021 | Tanggal aplikasi | Komposisi yang mengandung strain bakteri |
| WO2021142358A1 (ja) | 10-01-2020 | 15-07-2021 | Finch Therapeutics Holdings LLC | Komposisi dan metode pengobatan ensefalopati hepatik |
| TW202140049A (ja) | 10-01-2020 | 01-11-2021 | Meishang Fenqi Perawatan Holdings Co., Ltd. | Komposisi dan cara pengobatan hepatitis B (hbv) dan hepatitis d (hdv) |
| WO2021142347A1 (ja) | 10-01-2020 | 15-07-2021 | Bio Mineral | Komposisi dan metode steatohepatitis non-alkohol (Nash) |
| TW202140773A (ja) | 27-01-2020 | 01-11-2021 | Eisho 4D Manufacturing Research Co., Ltd. | Komposisi yang mengandung strain bakteri |
| BR112022014911A2 ( ja ) | 2018-04-20 | 20-09-2022 | Kesehatan Konsumen Lonza | Komposisi kesehatan sendi dan kegunaannya pada mamalia sehat |
| JP7311448B2 ( ja ) * ) | 13-03-2020 | 19-07-2023 | Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. | Komposisi dan film pembentuk film |
| WO2021202806A1 (ja) | 31-03-2020 | 07-10-2021 | Finch Therapeutics Holdings LLC | Komposisi yang mengandung mikroflora tinja yang tidak dapat hidup dan metode penggunaannya |
| ES2949238T3 ( ja ) * ) | 22-04-2020 | 26-09-2023 | Kesehatan Konsumen Lonza | Kapsul HPMC dengan tingkat retensi debu yang berkurang |
| CN111631686B ( ja ) * ) | 2016-08-10 | 15-03-2022 | universitas hunan | Kapsul untuk pemantauan pH asam lambung menggunakan pencitraan resonansi magnetik nuklir dan metode pembuatannya |
| IL297885A(ja) *31-05-2020 | 31-05-2020 | 01-01-2023 | Aergen Pharma Co., Ltd. | Kapsul keras dan kegunaannya |
| WO2022178294A1 (ja) | 19-02-2021 | 25-08-2022 | Finch Therapytics Holdings Ellacy | Komposisi dan metode untuk menyediakan asam empedu sekunder untuk subjek |
| Tanggal aplikasi | EP21185408. 8A berurusan dengan EP3954715A3 (JA) | 2006-10-27 | 2007-10-17 | Larutan HPMC tipe 2906 18, 8% b/b dalam air dibuat seperti dijelaskan dalam Contoh 1. Viskositas dipantau menggunakan viskometer Brookfield Model DV-II pada suhu yang berbeda dengan meningkatkan suhu sel pengukuran secara bertahap (kesetimbangan 10 menit pada setiap langkah). Hasilnya dilaporkan dalam grafik di bawah ini. Jelas terlihat bahwa suhu gelasi adalah sekitar 34°C. |
|---|---|---|---|---|
| 2022-03-07 | 2023-09-14 | Ronza Greenwood LLC | Cara meningkatkan kesehatan dan komposisi kulit | US20230372251A1 (JA) *) |
| 2022-05-19 | 2023-11-23 | Refan Capsule International | Kapsul berongga gelhypromerose termal yang larut dalam kecepatan dan metode pembuatannya | KR20230173034A (JA) |
| 2022-06-16 | 2023-12-26 | 신 쓰 쓰 쓰 교 가 끼 가 가 가 샤 | Kapsul berongga gelhypromerose termal yang larut dalam kecepatan dan metode pembuatannya | WO2024026067A1 (JA) |
| 2022-07-29 | 2024-02-01 | Ronza Greenwood | Metode dan komposisi untuk mengobati kondisi patologis yang terkait dengan gerbang usus yang bocor | KR20240086758A (JA) *) |
| 2022-11-30 | 2024-06-19 | 식 회 마 크 크 바 바 틱 | Kapsul ganda untuk transplantasi psikiatris mikroba tinja dan bagaimana mempersiapkan | CN116392452B (JA) *) |
| 2023-04-10 | 2023-11-10 | Yamagiri Ki Kizu Mao Kaisho | Hydroxy Propylmethylcellulose Kapsul Kosong dan Penggunaannya | CN117567796A (JA) * 2024-01-17 |
| 2024-01-17 | 2024-02-20 | 广东 广东 臻 臻 臻 臻 司 司 司 | Bahan kapsul tanaman dan metode persiapannya | * Dikutip oleh pihak ketiga |
| Nomor publik | Hari prioritas | Hari publik | Pemohon | judul |
| US2526683A (JA) | 1946-04-13 | 1950-10-24 | Pemohon | Kapsul metilselulosa dan metode pembuatannya |
| GB1144225A (JA) *) | 1965-09-07 | 1969-03-05 | Dowkemical | Persiapan cangkang kapsul obat dari sel longgar sel alkil hidroksial |
| US3617588A (JA) * 1969-06-16 | 1965-09-07 | 1971-11-02 | Penelitian Farmasi 4D Terbatas | Proses pelapisan celup untuk persiapan cangkang eter selulosa eter |
| US3943407A (JA) * 1973-08-01 | 1973-08-01 | 1976-03-09 | Perusahaan ilmiah | Cara menghasilkan sejumlah besar ion dan ion dan peralatan energi tinggi |
| US4001211A (JA) * 1974-12-02 | 1974-12-02 | 1977-01-04 | Penelitian Farmasi 4D Terbatas | Farmasi Kapsul dari Peningkatan Gelisasi Termal Methylsellulose Ether |
| US4365060A (JA) | 1979-04-28 | 1982-12-21 | Shi n-etsu Chemical Co, Ltd. Shinetsu Chemical Industry Co., Ltd. | Agen kapsul terlarut usus |
| ATE27546T1 (JA) | 1979-04-28 | 1987-06-15 | Warner Lambert | Kapsul Pencegahan Falkulasi |
| US4656066A (JA) | 1982-12-20 | 1987-04-07 | Perusahaan Warner Lambert | Perangkat dan metode yang disegel kapsul |
| US4539060A (JA) | 1983-02-18 | 1985-09-03 | Warner Lambert | Kapsul Pencegahan Falkulasi |
| KR900000254B1 (JA) | 1986-05-12 | 1985-09-03 | Metode persiapan kapsul lunak dan perangkatnya | Metode persiapan kapsul lunak dan perangkatnya |
| JPS62266060A (JA) *) | 1986-05-12 | 1987-11-18 | Perusahaan Warner Lambert | Pembuatan kapsul keras medis |
| NZ233403A (ja) | 1986-05-12 | 1992-09-25 | McNeil PPC | Obat kapsul simulasi |
| JPH0634807B2 (ja | 1989-06-08 | 11-05-1994 | Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. | Metode pembuatan kapsul keras farmasi |
| JP2552937B2 (ja) | 1990-03-29 | 1996-11-13 | Bahan kapsul tanaman dan metode persiapannya | Kapsul keras farmasi dan cara pembuatannya |
| US5264223A (ja) | 1990-03-29 | 1993-11-23 | Jepang Elanco Co., Ltd. | Kapsul keras farmasi dan cara pembuatannya |
| JP3116602B2 (ja) | 1992-10-06 | 2000-12-11 | Kapsul ganda untuk transplantasi psikiatris mikroba tinja dan bagaimana mempersiapkan | kapsul keras |
| US5431917A (ja) | 1992-10-08 | 11-07-1995 | Perusahaan Warner Lambert | Kapsul keras farmasi dan cara pembuatannya |
| US5431919A (ja) | 1993-06-23 | 11-07-1995 | Alza | Alat penghantaran obat intragastrik |
| JP2959423B2 (ja) | 1994-12-01 | 1999-10-06 | Shionogi Qualicaps Co., Ltd. | komposisi pelapis kapsul |
| US5756123A (ja) | 1994-12-01 | 26-05-1998 | Jepang Elanco Co., Ltd. | cangkang kapsul |
| US5824339A ( ja ) * Jepang | 1995-09-08 | 1998-10-20 | Takeda Pharmaceutical Co., Ltd. | Komposisi berbusa dan cara pembuatannya sama |
| FR2757173A1 (ja) | 1996-12-17 | 19-06-1998 | perusahaan lambert pemberi peringatan | Komposisi polimer yang berasal dari non-hewani untuk pembentukan film |
| CN100358509C ( ja ) * ) | 28-09-1998 | 02-01-2008 | Yibo Khusus Co., Ltd. | Persalinan usus dan kolon menggunakan kapsul HPMC |
| 2009-07-15 | Contoh perbandingan 1: Produksi kapsul menggunakan HPMC tipe 2910 | 2001-05-08 | Nama negara | Hasil: Diperoleh dimensi yang dapat diterima (ketebalan dinding atas > 140μm). Namun, hampir semua kapsul pecah ketika dikupas dari pencelupnya, sehingga menghasilkan kapsul yang terlalu rapuh. |
| Larutan HPMC tipe 2906 18, 8% b/b dalam air dibuat seperti dijelaskan dalam Contoh 1. Viskositas dipantau menggunakan viskometer Brookfield Model DV-II pada suhu yang berbeda dengan meningkatkan suhu sel pengukuran secara bertahap (kesetimbangan 10 menit pada setiap langkah). Hasilnya dilaporkan dalam grafik di bawah ini. Jelas terlihat bahwa suhu gelasi adalah sekitar 34°C. |
|---|
| Irecy, obat-obatan yang mengandung turunan selulosa (varian) yang larut dalam air dan cara pembuatannya |
| Tanggal aplikasi | EP21185408. 8A berurusan dengan EP3954715A3 (JA) | 2006-10-27 | 2007-10-17 | Larutan HPMC tipe 2906 18, 8% b/b dalam air dibuat seperti dijelaskan dalam Contoh 1. Viskositas dipantau menggunakan viskometer Brookfield Model DV-II pada suhu yang berbeda dengan meningkatkan suhu sel pengukuran secara bertahap (kesetimbangan 10 menit pada setiap langkah). Hasilnya dilaporkan dalam grafik di bawah ini. Jelas terlihat bahwa suhu gelasi adalah sekitar 34°C. |
|---|---|---|---|---|
| Nomor aplikasi | Contoh perbandingan 1: Produksi kapsul menggunakan HPMC tipe 2910 | Hari prioritas | Tanggal aplikasi | Hasil: Diperoleh dimensi yang dapat diterima (ketebalan dinding atas > 140μm). Namun, hampir semua kapsul pecah ketika dikupas dari pencelupnya, sehingga menghasilkan kapsul yang terlalu rapuh. |
| 27-10-2006 | Contoh perbandingan 1: Produksi kapsul menggunakan HPMC tipe 2910 | Kapsugel Belgia NV | Tanggal aplikasi | Hasil: Diperoleh dimensi yang dapat diterima (ketebalan dinding atas > 140μm). Namun, hampir semua kapsul pecah ketika dikupas dari pencelupnya, sehingga menghasilkan kapsul yang terlalu rapuh. |
| 2006-10-27 | 2007-10-17 | Hydroxy Propylmethylcellulose Kapsul keras dan metode pembuatannya | Nama negara | link |
| 2007-10-17 ES ES19179324T Paten/ES2895666T3/Acara JA | 2007-10-17 | 2007-10-17 ES07825456T Paten/ES2744816T3/Kegiatan Kegiatan JA | Tanggal aplikasi | link |
| AS (6) | US20100168410A1 (JA) | EP (3) | EP3954715A3 (JA) | JP (1) |
| 2007-10-17 BRPI0717123A Bagan/BRPI0717123B8 Non-ア ア ティブ 200 200 200 200 | US20100168410A1 (JA) | 2016-08-10 | 2016-12-14 US15/378. 856 PATEN/US9655860B2/JA ア ク ア ア ク ティブ | JP (1) |
| Tanggal aplikasi | 2006-10-27 |
|---|---|
| タ イ ト ル | 08-06-2016 |
| Hydroxy Propylmethylcellulose Kapsul keras dan metode pembuatannya | Nomor penerbitan |
| Hari yang disukai | Hari Xingxing |
| Hari Xingxing | タ イ ト ル |
| US9655860B2 (JA) | 2006-10-27 |
| 2009-07-15 | 2001-05-08 |
| Hydroxy Propylmethylcellulose Kapsul keras dan metode pembuatannya | US10004692B2 (JA) |
| 2006-10-27 | 2018-06-26 |
| nama | セ メチ ル メチ ル ロ ー ス び び び び び そ そ の Metode pembuatan |
| EP3246000A1 (JA) | 2016-05-18 |
| Hari publik | N ル カプシュゲ ル ギ ー nV |
| Pemisahan air longgar mungkin 分 ル | US10610490B2 (JA) |
| 2016-05-18 | 2020-04-07 |
| ベ ベ ギ ギ ー | Air terpisah untuk air yang tersebar |
| WO2019178698A1 (JA) | 2018-03-21 |
| 2019-09-26 | ラ イ ア ン ・ ン ル ア ー |
| Metode pembuatan び ル dan そ 制 の び び び び び び | EP3768773A4 (JA) *) |
| 2006-10-27 | ラ イ ア ン ・ ン ル ア ー |
| イ ル セ ー ラ イ ア ン ダニエ ル | Dibuat dalam metode pembuatan び び ル dan カプセ 制 制 び び び |
| Nomor penerbitan | Hari publik |
| nama | ラ イ ア ン ・ ン ル ア ー |
| 27-10-2006 | Kapsugel Belgia NV |
| RU2009115682A (en) | 27-10-2010 |
| 2019-06-12 | 02-12-2009 |
| 2006-10-27 | 05-06-2009 |
| Hydroxy Propylmethylcellulose Kapsul keras dan metode pembuatannya | 29-11-2019 |
| Tanggal aplikasi | 22-02-2022 |
| us20140088202a1 (id) | Nomor aplikasi |
| Nomor aplikasi | Hari prioritas |
| KR101170283B1 (id) | 31-07-2012 |
| US20100168410A1 (en) | 01-07-2010 |
| 2006-10-27 | 30-03-2017 |
| EP3594248B1 (id) | 15. Cangkang kapsul menurut klaim 14, dicirikan mengandung hidroksipropoksimetilselulosa dalam jumlah 70% sampai 99% berat berdasarkan berat cangkang. | Larutan HPMC tipe 2906 18, 8% b/b dalam air dibuat seperti dijelaskan dalam Contoh 1. Viskositas dipantau menggunakan viskometer Brookfield Model DV-II pada suhu yang berbeda dengan meningkatkan suhu sel pengukuran secara bertahap (kesetimbangan 10 menit pada setiap langkah). Hasilnya dilaporkan dalam grafik di bawah ini. Jelas terlihat bahwa suhu gelasi adalah sekitar 34°C. |
|---|---|---|
| イ ル セ ー ラ イ ア ン ダニエ ル | Dibuat dalam metode pembuatan び び ル dan カプセ 制 制 び び び | Hasil: Diperoleh dimensi yang dapat diterima (ketebalan dinding atas > 140μm). Namun, hampir semua kapsul pecah ketika dikupas dari pencelupnya, sehingga menghasilkan kapsul yang terlalu rapuh. |
| CA2667167A1 (id) | 22-09-2010 | perumusan |
| 15-01-2020 | AU2007310534A1 (en) | 02-05-2008 |
| us200200138723a1 (id) | 07-05-2020 | JP2011500871A (en) |
| 06-01-2011 | WO2008050209A1 (en) | 02-05-2008 |
US10004692B2 (en)
26-06-2018
BRPI0717123A2 (id)
07-01-2014
JP5372761B2 (id)
2013-12-18
MX2009004434A (id)
JP5372761B2 (id)
BRPI0717123B8 (id)
27-07-2021
CN101595133B (id)
2012-11-14
EP2078042B1 (id)
12-06-2019
US9655860B2 (en)
23-05-2017
US20160067188A1 (id)
10-03-2016
EP3954715A2 (id)
16-02-2022
CA2667167C (id)
07-01-2014
JP5372761B2 (id)
Tanggal penerbitan
Judul
US20200138723A1 (en)
07-05-2020
Kapsul keras hidroksipropil metil selulosa dan proses pembuatannya
EP2844297B1 (id)
15-08-2018
asuransi kesehatan yang baik
EP2632584B1 (ja)
09-08-2017
バルク腸溶性カプセルシェルの製造プロセス
JP2013231185A (ja)
2013-11-14
硬質ヒドロキシプロピルメ,
CA3176173A1 (ja)
Judul
Aplikasi Hpmc カプセル
Kode Asli： 0009012
Tanggal: 20090527
レファレンス文書の種類コード：A1
Tanggal: 20090527
Manajer: HR
Tanggal tayang: 20100707
Nama: CAPSUGEL BELGIUM NV
Manajer: HR
Tanggal tayang: 20100707
Kode Asli： EPIDOSNIGR1
Manajer: HR
Tanggal tayang: 20100707
Ipc: C08L 1/14 20060101ALI20181206BHEP
Manajer: HR
Ipc: A61J 3/07 20060101ALI20181206BHEP
Ipc: A61K 9/48 20060101ALI20181206BHEP
Manajer: HR
Tanggal tayang: 20100707
Kode Asli： 0009210
Manajer: HR
参考文献の種類コード: B1
Kapsul keras hidroksipropil metil selulosa dan proses pembuatannya
State Extended: SDM
15-08-2018
asuransi kesehatan yang baik
EP2632584B1 (ja)
Tanggal tayang: 20100707
Kapsul keras hidroksipropil metil selulosa dan proses pembuatannya
Manajer: HR
Tanggal tayang: 20100707
Referensi Dokumen Negara: AT
Manajer: HR
Tanggal tayang: 20100707
Kode Negara Referensi: Kode Negara Referensi: DE
Manajer: HR
Nomor Dokumen Referensi: 602007058589
Dokumen Referensi Negara: Dokumen Negara: DE
Manajer: HR
Tanggal tayang: 20100707
Referensi Kode Negara: Belanda
Manajer: HR
Tanggal tayang: 20100707
Kode Negara Referensi: LT MG4D
Manajer: HR
Tanggal tayang: 20100707
Tanggal Efektif: 20190612
Referensi Kode Negara: FI
Teks Format Gratis: Kerugian Karena Tidak Mengirimkan Terjemahan Manual atau Membayar Biaya Dalam Batas Waktu Yang Ditentukan
Tanggal Efektif: 20190612
Kode Negara: SE
Teks Format Gratis: Kerugian Karena Tidak Mengirimkan Terjemahan Manual atau Membayar Biaya Dalam Batas Waktu Yang Ditentukan
Tanggal Efektif: 20190612
Manajer: HR
Teks Format Gratis: Kerugian Karena Tidak Mengirimkan Terjemahan Manual atau Membayar Biaya Dalam Batas Waktu Yang Ditentukan
バルク腸溶性カプセルシェルの製造プロセス
Nomor negara: LV
2013-11-14
硬質ヒドロキシプロピルメ,
Referensi Kode Negara: BG
Manajer: HR
Tanggal tayang: 20100707
Nomor negara: di
Kode Acara Hukum: Kode Acara Hukum: MK05
Nomor Dokumen Referensi: 1142444
Manajer: HR
Tanggal tayang: 20100707
Tanggal Efektif: 20190612
Manajer: HR
Tanggal tayang: 20100707
Tanggal Efektif: 20190612
Tanggal Efektif: 20190612
Manajer: HR
Tanggal Efektif: 20190612
Kode Negara Referensi: PT
Manajer: HR
Tanggal tayang: 20100707
Nomor negara: CZ
Manajer: HR
Tanggal tayang: 20100707
US20200138723A1 (en)
Teks Format Gratis: Kerugian Karena Tidak Mengirimkan Terjemahan Manual atau Membayar Biaya Dalam Batas Waktu Yang Ditentukan
Tanggal Efektif: 20190612
Referensi Kode Negara: SK
Teks Format Gratis: Kerugian Karena Tidak Mengirimkan Terjemahan Manual atau Membayar Biaya Dalam Batas Waktu Yang Ditentukan
Tanggal Efektif: 20190612
US20200138723A1 (en)
Teks Format Gratis: Kerugian Karena Tidak Mengirimkan Terjemahan Manual atau Membayar Biaya Dalam Batas Waktu Yang Ditentukan
Tanggal Efektif: 20190612
Dokumen Referensi Negara: ES
Teks Format Gratis: Kerugian Karena Tidak Mengirimkan Terjemahan Manual atau Membayar Biaya Dalam Batas Waktu Yang Ditentukan
Tanggal Efektif: 20200226
Tanggal Efektif: 20190612
Manajer: HR
Tanggal Efektif: 20191012
CA3176173A1 (ja)
Teks Format Gratis: Kerugian Karena Tidak Mengirimkan Terjemahan Manual atau Membayar Biaya Dalam Batas Waktu Yang Ditentukan
Tanggal Efektif: 20200226
Tanggal Efektif: 20190612
Referensi Kode Negara: TR
Teks Format Gratis: Kerugian Karena Tidak Mengirimkan Terjemahan Pernyataan Dalam Batas Waktu Yang Ditentukan
Tanggal Efektif: 20190612
Manajer: HR
Tanggal tayang: 20100707
Referensi Kode Negara: DK
Teks Format Gratis: Tertunda Karena Tidak Mengirimkan Terjemahan Manual atau Membayar Biaya dalam Batas Waktu Yang Ditentukan
Tanggal Efektif: 20190612
Kode Negara: PL
Manajer: HR
Tanggal tayang: 20100707
Tanggal Efektif: 20190612
Referensi Kode Negara: IS
Teks Format Gratis: Kerugian Karena Tidak Mengirimkan Penjelasan Penjelasan atau Membayar Biaya Dalam Batas Waktu Yang Ditentukan
Tanggal Efektif: 20190612
Teks Format Gratis: Kerugian Karena Tidak Mengirimkan Terjemahan Manual atau Membayar Biaya Dalam Batas Waktu Yang Ditentukan
Teks Format Gratis: Kerugian Karena Tidak Mengirimkan Terjemahan Manual atau Membayar Biaya Dalam Batas Waktu Yang Ditentukan
Aplikasi Hpmc カプセル
Referensi Kode Negara: SI
Teks Format Gratis: Kerugian Karena Tidak Mengirimkan Terjemahan Manual atau Membayar Biaya Dalam Batas Waktu Yang Ditentukan
Tanggal penerbitan
Kode negara: CH
Teks Format Gratis: Kerugian Karena Tidak Mengirimkan Terjemahan Manual atau Membayar Biaya Dalam Batas Waktu Yang Ditentukan
Kode negara referensi: IS IS
Kode negara: CH
Teks Format Gratis: Kerugian Karena Tidak Mengirimkan Terjemahan Manual atau Membayar Biaya Dalam Batas Waktu Yang Ditentukan
Tanggal efektif: 20191031
Referensi Kode Negara: SI
Teks Format Gratis: Kerugian Karena Tidak Mengirimkan Terjemahan Manual atau Membayar Biaya Dalam Batas Waktu Yang Ditentukan
バルク腸溶性カプセルシェルの製造プロセス
Kode negara referensi: LU Luksemburg
Teks Format Gratis: Kerugian Karena Tidak Mengirimkan Terjemahan Manual atau Membayar Biaya Dalam Batas Waktu Yang Ditentukan
Tanggal efektif: 20191017
Referensi Kode Negara: SI
Teks Format Gratis: Kerugian Karena Tidak Mengirimkan Terjemahan Manual atau Membayar Biaya Dalam Batas Waktu Yang Ditentukan
